Привитые сополимер
Cтраница 3
Привитые сополимеры образуются также при молекулярном или ионном взаимодействии функциональных групп полимеров различной химич. [31]
Привитые сополимеры - разветвленные высокомолекулярные соединения, макромолекулы к-рых состоят из нескольких химически связанных последовательностей мономерных звеньев - основной цепи и боковых ответвлений, различающихся по составу или ( и) строению. [32]
 |
Схема молекулы привитого сополимера. [33] |
Привитые сополимеры представляют большой практический интерес благодаря сочетанию, например, повышенной теплостойкости и поверхностной твердости ( из-за присутствия высокомолекулярной фракции) с эластичностью и пластичностью, придаваемой полимеру более низкомолекулярной фракцией линейного строения. [34]
Привитые сополимеры могут быть получены также сополиме-ризацией мономера с полимером, содержащим двойные связи, в условиях, способствующих раскрытию двойных связей. [35]
Привитые сополимеры можно получить, распределяя вдоль главной цепи полимера отдельные реакционноспособные группы ( например, - ОН, - NH2 пли - СООН), которые вступают далее в реакции конденсации или полимеризации с полимером, образующим боковые цепи. Можно также в результате самоокисления полимера получить макромолекулы, содержащие группы - ООН, что облегчает присоединение ( при последующей полимеризации) молекул ви-ннльного соединения. Имеется также возможность построить блоксополимеры по принципу, который можно назвать сборкой из готовых деталей. В США в настоящее время этот способ разрабатывается особенно интенсивно, и вполне возможно, что он приобретет в будущем большое промышленное значение. Первые блокполимеры, или блоксополимеры ( вулколланы), были получены н систематически изучены О. [36]
Привитые сополимеры растворяются несколько хуже и легче образуют гели, чем сополимеры того же состава, получаемые обычным методом эмульсионной полимеризации. [37]
Привитые сополимеры образуются тогда, когда к основной цепи полимера А прививается цепь из звеньев мономера В. [38]
Привитые сополимеры получают как правило взаимодействием мономер. [39]
Привитые сополимеры могут представлять собой комбинацию двух аморфных полимеров, двух кристаллических полимеров юн одного кристаллического и одного аморфного полимера. Кристал лический компонент в паре с аморфным ( например, привитой со полимер на основе найлона и какого-нибудь аморфного полимера) может служить как основной, так и боковой цепью. Целлюлоз; может служить только основной цепью, так как не существует со ответствующего ей мономера для формирования боковых цепей. [41]
Привитые сополимеры получают путем ультрафиолетового облучения целлофановой пленки в присутствии акриламида и красителя антрахинонового ряда. [42]
Привитые сополимеры и блокоополимеры имеют большую практическую ценность, так как они удачно сочетают полезные свойства исходных компонентов. Так, высокую теплостойкость ароматических полиэфиров или полиамидов удается сочетать с эластичностью полимеров алифатических соединений этого типа, без существенного снижения температуры размягчения привитого или блоксополимера. Кроме того, синтез указанных сополимеров дает возможность широко варьировать свойства полимерных материалов, например, модифицировать природные полимеры. [43]
Привитые сополимеры могут получаться при полимеризации виниловых мономеров в присутствии макромолекул, содержащих двойные связи. [44]
Привитые сополимеры имеют две температуры стеклования, характеризующие каждый компонент. При сравнении вязкости расплава следует учесть обе температуры стеклования, чтобы установить состояние сополимера. Если допустить, что кажущаяся температура стеклования индивидуального полимера [20] соответствует данной вязкости ( приблизительно 1011 - - 1012 пз [21]), то вязкость привитого сополимера при данной температуре, так же как и его температура стеклования, будет зависеть от состава сополимера и частоты прививки. [45]
Страницы: 1 2 3 4