Привитые сополимер - полиэтилен
Cтраница 1
Привитые сополимеры полиэтилена и полистирола могут быть сульфированы и использованы в качестве катионообменных мембран. [1]
Привитые сополимеры полиэтилена с полиметилакрилатом, поли-2 - метил-5 - винилпиридином и полистиролом в описанных выше условиях переходят в вязкотекучее состояние. [2]
Привитые сополимеры полиэтилена и стирола сравнительно проницаемы для паров воды и метилбромида. Влияние паров органических соединений становится заметным при их высоких давлениях, когда наблюдается заметное набухание пленки. [3]
 |
Зависимость скорости деформации от напряжения сдвига для привитых сополимеров полиэтилена с различным содержанием привитого компонента. [4] |
Для расплавов привитых сополимеров полиэтилена, содержащих различные количества привитого компонента, зависимость скорости деформации D от напряжения сдвига т в исследуемых пределах изменений имеет линейный характер. На рис. 1 представлены кривые этой зависимости для случая привитых поли-2 - метил-5 - винилпиридина, полиметилакрилата и полистирола. [5]
При синтезе привитых сополимеров полиэтилена с указанными полимерами создается возможность получения волокон и тканей, обладающих катионо - и анпонообменными свойствами, благодаря чему расширяются области применения этих волокон в народном хозяйстве. [6]
При синтезе привитых сополимеров полиэтилена с указанными полимерами создается возможность получения волокон и тканей, обладающих катионо - и анионообменными свойствами, благодаря чему расширяются области применения этих волокон в народном хозяйстве. [7]
 |
Изменение веса привитого сопэлимсра стирола и политетрафторэтилена в зависимости от продолжительности и интенсивности у-облучс. [8] |
Методом облучения получены также привитые сополимеры полиэтилена с боковыми ответвлениями цепей поливинилпири-дина или полистирола. Исследования показали, что облучение пленки полиэтилена в среде какого-либо мономера инициирует не только привитую сополиме-ризацию, но и гомополимериза-цию этого мономера. [9]
 |
Зависимость тангенса угла наклона кривых течения расплавов привитых сополимеров полиэтилена от количества привитого полимера. [10] |
Возрастание эффективной вязкости расплавов привитых сополимеров полиэтилена с увеличением количества привитого полимера, очевидно, связано с интенсивным межмолекулярным взаимодействием боковых цепей ( при прививке полиметилакрилата и поли-2 - метил-5 - винилпири-дина), появлением перепутанности макромолекул и с увеличением молекулярного веса сополимера. Вязкость привитых сополимеров, содержащих 20 % привитого компонента, почти в 3 раза превышает вязкость полиэтилена. [11]
Аналогичные мембраны получены из химически привитых сополимеров полиэтилена со стиролом и полиэтилена со смесью стирола и соединений, содержащих конденсированные ядра. [12]
Реологические исследования показали, что привитые сополимеры полиэтилена с полиакрилонитрилом и полиакриловой кислотой, содержащие даже небольшое количество привитого компонента, при напряжениях сдвига до 105 дин / см2 и температуре 190 - 250 С трудно перевести в вязкотекучее состояние. Это, по-видимому, объясняется рядом причин. [13]
Проведенные исследования показывают, что расплавы привитых сополимеров полиэтилена, содержащих небольшое количество привитого полимера, по своим свойствам мало отличаются от исходного полиэтилена. Следовательно, принципиально возможна переработка в волокно таких сополимеров из расплава. [14]
Пользуясь указанным методом, советские исследователи33 получили привитые сополимеры полиэтилена и полиакриловой кислотой, а также с поли-2 - метил-5 - винилпиридином. [15]
Страницы: 1 2