Получающийся сополимер

Cтраница 1

Получающийся сополимер может быть обработан горячей концентрированной серной кислотой для введения суль-фогрупп в бензольные ядра с получением катионообменных смол. Нейтрализация кальцинированной содой и промывка завершают процесс. [1]

Получающийся сополимер состоит всего из двух блоков - карбо-цепного, образованного при гомополимеризации винильного мономера, и гетероцепного - ацетального. Для того чтобы получить блоксополимер, содержащий более чем один блок карбоцепного мономера, необходимо найти такие условия реакции, при которых макроанион, имеющий алкоголятный активный конец RCH20 - - СН20 -, мог бы взаимодействовать с винильным мономером и вести его полимеризацию. [2]

Сополимериэация со стиролом ( МО.| Примеры значений констант сополимеризации некоторых пар мономеров. [4]

В соответствии с характеристиками трех различных, случаев сополимеризации мономеров со стиролом по свободнорадикально-му механизму получающийся сополимер имеет структуру статистического ( 1), чередующегося ( 2) или не образуется ( 3), а винил-ацетат и стирол дают свои гомополимеры. [5]

Для технолога большой интерес представляют сомономеры, имеющие константы полимеризации, близкие к константам акрилонитрила. В этом случае получающийся сополимер обладает более равномерной химической структурой. Таким сомономером для акрилонитрила является метилакрилат. [6]

Между этими крайними случаями могут возникать промежуточные варианты. При этом, если известно соотношение реакционных способностей, то появляетея возможность рассчитать состав получающегося сополимера по составу исходной смеси мономеров. [7]

Между этими крайними случаями могут возникать промежуточные варианты. При этом, если известно соотношение реакционных способностей, то появляется возможность рассчитать состав получающегося сополимера по составу исходной смеси мономеров. [8]

Отношения констант обозначаются как r - k jk и r2 22 / fe2i и называются константами сополимеризации. Количественные значения г и г2 являются важнейшими характеристиками сополимеризации и определяют состав и структуру получающегося сополимера. [9]

Наличие электронодонорных метильных групп в а-положении по отношению к ацетальным связям вызывает повышение электронной плотности у связи С-О и увеличение ее чувствительности к электрофильным агентам, вызывающим разрыв цепи. Поэтому при введении ацетальдегидных групп в молекулярную цепь полиоксиметилена трудно рассчитывать на увеличение стабильности получающегося сополимера по сравнению с полиокснмети-леном. [10]

Сополимеры винилхлорида выгодно отличаются от гомополиме-ра возможностью переработки их в изделия методом литья под давлением. Процесс сополимеризации может проводиться как в растворителе, так и в суспензии. В первом случае полимеризацию ведут в таких растворителях, в которых растворяются оба мономера, но не растворяется получающийся сополимер. Процесс полимеризации можно проводить также в ацетоне, в котором растворяются как оба мономера, так и сополимер. Из ацетонового раствора сополимер осаждают спиртом. В случае полимеризации в суспензии последнюю ведут в водной среде в присутствии какого-либо эмульгатора, например желатина. [11]

Молекула полимера может быть образована полимеризацией двух или более мономеров. Если молекула вещества состоит из двух чередующихся мономеров А и В, то оно называется сополимером. Если одновременно сополимеризуются три мономера, то получающееся вещество называют терполимером. Сополимеризацию используют для того, чтобы сообщить получающемуся сополимеру свойства, присущие каждому из отдельно взятых гомополимеров. [12]

Среди различных полимеров, способных кристаллизоваться, неизбежно должны встречаться проявления изоморфизма. Для полимеров удобно пользоваться определением, предложенным Нат-та 167, который под изоморфизмом понимает возможность изменения кристаллической решетки полимера благодаря наличию в цепи мономерных единиц разного типа без нарушения кристалличности, в результате чего наблюдаются непрерывные регулярные изменения некоторых параметров кристаллической решетки, сопровождаемые непрерывными регулярными изменениями других физических свойств. Возможны два типа изоморфного замещения в кристаллической решетке линейного полимера167: изоморфизм цепей и изоморфизм мономерных звеньев. Изоморфизм цепей наблюдается при образовании твердого раствора полимерных молекул путем сокристаллизации различных полимеров, из которых по крайней мере один кристаллизуется сам по себе. При изоморфизме мономерных звеньев возможно введение мономерных звеньев различной структуры статистически по цепи кристаллизующегося полимера, которое не мешает кристаллизации получающегося сополимера. Такое замещение может привести к изменению некоторых параметров решетки. [13]

Среди различных полимеров, способных кристаллизоваться, неизбежно должны встречаться проявления изоморфизма. Для полимеров удобно пользоваться определением, предложенным Нат-та 167, который под изоморфизмом понимает возможность изменения кристаллической решетки полимера благодаря наличию в цепи мономерных единиц разного типа без нарушения кристалличности, в результате чего наблюдаются непрерывные регулярные изменения некоторых параметров кристаллической решетки, сопровождаемые непрерывными регулярными изменениями других физических свойств. Возможны два типа изоморфного замещения в кристаллической решетке линейного полимера1б7: изоморфизм цепей и изоморфизм мономерных звеньев. Изоморфизм цепей наблюдается при образовании твердого раствора полимерных молекул путем сокристаллизации различных полимеров, из которых по крайней мере один кристаллизуется сам по себе. При изоморфизме мономерных звеньев возможно введение мономерных звеньев различной структуры статистически по цепи кристаллизующегося полимера, которое не мешает кристаллизации получающегося сополимера. Такое замещение может привести к изменению некоторых параметров решетки. [14]

Страницы: 1