Фторсодержащие сополимер
Cтраница 1
 |
Относительная скорость полимеризации диенов в эмульсии.| Строение моле - ( а. [1] |
Фторсодержащие сополимеры также обладают комплексом весьма ценных специальных свойств ( озоностойкость, стойкость к химическим воздействиям, высоким температурам и-др. [2]
 |
Зависимость растворимости в ацетоне ( при комнатной температуре от состава сополимеров ТФЭ. / - ТФЭ-ВДФ. 2 - ТФЭ-ТрФЭ. 3 - ТФЭ - ВФ. 4 - ТФЭ - Э. 5 - ТФЭ - ГФП. [3] |
Особенность фторсодержащих сополимеров ТФЭ в отличие от перфторсополимеров заключается в способности сополимеров образовывать пространственные структуры при нагревании и под воздействием ионизирующих излучений. Исследованиями спектров ЭПР у-облученных ПВДФ, ПВФ и сополимеров ТФЭ - Э, ТФЭ - ВДФ и ТФЭ - ТрФЭ разного состава при различных температурах выявлено, что при наличии не менее двух соседних групп CF2 образуются только фторалкильные радикалы. [4]
 |
Зависимость степени набухания ( после выдержки в 98 % - ной HNOj.| Зависимость растворимости в ацетоне ( при комнатной температуре от состава сополимеров ТФЭ. [5] |
Особенность фторсодержащих сополимеров ТФЭ в отличие от перфторсополимеров заключается в способности сополимеров образовывать пространственные структуры при нагревании и под воздействием ионизирующих излучений. Исследованиями спектров ЭПР у - блученных ПВДФ, ПВФ и сополимеров ТФЭ - Э, ТФЭ - ВДФ и ТФЭ - ТрФЭ разного состава при различных температурах выявлено, что при наличии не менее двух соседних групп CF2 образуются только фторалкильные радикалы. Разрыв лолимерной цепи наблюдается по месту возникновения блоков СР2 - групп. [6]
Особенность фторсодержащих сополимеров ТФЭ в отличие от перфторсополимеров заключается в способности сополимеров образовывать пространственные структуры при нагревании и под воздействием ионизирующих излучений. Исследованиями спектров ЭПР уоблученных ПВДФ, ПВФ и сополимеров ТФЭ - Э, ТФЭ - ВДФ и ТФЭ - ТрФЭ разного состава при различных температурах выявлено, что при наличии не менее двух соседних групп CF2 образуются только фторалкильные радикалы. Разрыв полимерной цепи наблюдается по месту возникновения блоков СР2 - групп. [8]
 |
Изменение свойств ( % пояиэтил-а-цианакрилата в результате сополимеризации с диэфирами метиленмалоновой кислоты ( 9. 1. [9] |
Дополнительным преимуществом фторсодержащих сополимеров является их гидрофобность, обусловливающая повышенную водостойкость адгезионных соединений. [10]
На основе фторсодержащих сополимеров и модифицирующих добавок отечественной промышленностью выпущены также другие виды лакокрасочных материалов. [11]
Для синтеза фторсодержащих сополимеров целлюлозы могут быть использованы различные виниловые мономеры, содержащие в боковой цепи не менее четырех СР2 - групп и концевую группу CF3 и способные полимеризоваться по реакции радикальной полимеризации. [12]
Пленки, изготовленные из фторсодержащих сополимеров, термостойки и имеют хорошие высокочастотные характеристики, хотя по этим свойствам они уступают политетрафтор-этиленовым. Их используют в виде изоляционных материалов и для упаковки пищевых продуктов. [13]
В отличие от политетрафторэтилена некоторые фторсодержащие сополимеры растворимы в доступных растворителях, в частности в ацетоне. Это обстоятельство упрощает технологический процесс производства волокна фторлон и дает возможность значительно повысить его прочность по сравнению с прочностью волокна тефлон. [14]
Фторопластовые лаки состоят из растворов фторсодержащих сополимеров в кетонах, сложных эфирах с добавлением разбавителей - ароматических углеводородов и спиртов. Эмали состоят из пигментов, наполнителей, металлических порошков, диспергированных во фторопластовом лаке. Фторопласты плохо совмещаются с другими пленкообразующими веществами и поэтому не подвергаются модификации. [15]
Страницы: 1 2