Аморфный сополимер
Cтраница 1
Аморфный сополимер, температура хрупкости 1 - 90 С; имеет пониженную ( по сравнению с политетрафторэтиленом) температуру размягчения ( 285 - 295 С) и значительно более низкую вязкость расплапа. [1]
Таким образом, в аморфных сополимерах, полученных на основе винил-фосфиновой, аллилбарбитуровой и акриловой кислот, наблюдается самопроизвольное возникновение крупных упорядоченных образований, проходящее без фазового перехода первого рода, причем в первом случае такие образования построены лишь из фибрилл и не обладают оптической анизотропией ( в пределах разрешения обычного поляризационного микроскопа), а во втором случае ( сополимер аллилбарбитуровой кислоты с акриловой кислотой) упорядоченные структуры являются хорошо орентированными, обладают резко выраженной оптической анизотропией и построены уже не только из фибрилл, но даже и из глобул. [2]
Примером акрилового пленкообразователя является смола БМК-5, представляющая собой линейный аморфный сополимер бутилметакрилата с 5 % метакриловой кислоты со среднечисловой молекулярной массой 30000 и температурой стеклования Гс, равной 40 С. [3]
Напротив, при равномерном соотношении компонентов получается в основном растворимый аморфный сополимер. [5]
Вир в работе 7 приводит интегральную кривую распределения для аморфного сополимера, а Филлипс и Каррик 40 - кривые распределения, полученные Веслау, Тунга и Мусса в результате элюированного фракционирования сополимера, содержащего 10 мол. Авторы нашли, что отношение Мш / Мп для этого сополимера равно 2 2 или несколько выше и что оно близко к наиболее вероятному. Сополимеры, содержащие от 30 до 60 мол. [6]
Модельные опыты полимеризации смеси кониферилового и сина - лилового спиртов при действии этого же фермента привели к образованию аморфного сополимера, который имел сходство с лигнином покрытосеменных растений. Эти работы привели к заключению, что действие ферментной системы грибов на полимеризацию феншшропа - ноидных соединений аналогично процессу лигнификации в высших растениях. [7]
Сополимеризация указанных выше мономеров a TiCls - - Al ( iCuHg) при 70 С, по данным Овербергера и Анга 5705, приводит к аморфным сополимерам. Реакционноспособность мономеров на таких катализаторах зависит от их относительной способности к координации с каталитической поверхностью. [8]
Материал экструди-руется через кольцевую щель головки при 150 - 180 С в виде тонкостенной трубки, к-рую для предотвращения кристаллизации сополимера быстро охлаждают в ванне водой при 10 - 20 С или водными растворами солей с темп-рой 2 - 7 С. Затем трубку из аморфного сополимера раздувают воздухом под давлением 7 кн / ж2 ( 0 07 кге / сж2), что приводит к ориентации пленки в поперечном направлении. [9]
Материал экструди-руется через кольцевую щель головки при 150 - 180 СС в виде тонкостенной трубки, к-рую для предотвращения кристаллизации сополимера быстро охлаждают в ванне водой при 10 - 20 С или водными растворами солей с темп-рой 2 - 7 С. Затем трубку из аморфного сополимера раздувают воздухом под давлением 7 кн / м2 ( 0 07 кгс / см2), что приводит к ориентации пленки в поперечном направлении. [10]
Зависимость удлинения от напряжения определяется не только составом, но и строением сополимера. Как это показано на рис. 10.90, для сополимеров этилена с пропиленом [128] аморфный сополимер имеет большее удлинение, чем стереоблочные кристаллизующиеся сополимеры. [12]
Сначала мы проанализируем эту проблему с теоретических позиций, воспользовавшись основными положениями теории кристаллизации статистических сополимеров Флори - Манделькерна [214] и развитыми выше представлениями о закономерностях диффузии в статистических аморфных сополимерах и кристаллических гомополимерах, и лишь затем сопоставим результаты расчетов с данными опыта. [13]
Численные значения теплот сополимеризации и изменений энтропии при сополимеризации приводятся только для систем, в которых образуются сополимеры состава 1: 1, и относятся к превращению в полимер по 0 5 моля каждого мономера. Если в соответствующем столбце не указан растворитель, то обозначение рр относится к переходу жидкая смесь мономеров - раствор сополимера в этой смеси, а обозначение жа - к переходу смесь чистых жидких мономеров - конденсированный аморфный сополимер. [14]
Ряд механических свойств блоксополимеров зависит от степени кристалличности. При одном и том же среднем составе блоксополимеры по характеру зависимости существенно отличаются от аморфных сополимеров и физических смесей. Удлинение аморфного сополимера того же состава ( рис. V.21, кривая 1) может достигать очень высоких значений, причем напряжение мало и постоянно при разных удлинениях. [15]
Страницы: 1 2