Нерастворимые сополимер
Cтраница 1
Нерастворимые сополимеры, аналогичные по своему строению сополимеру стирол - дивинилбензол, образуются также при сополимеризаций с небольшими количествами других дивинильных соединений, таких, как дивинилацети-лен, 1 5-гексадиен и пр. [1]
Нерастворимые сополимеры стирола и дивинилбензола применяют для получения ионообменных сорбционных фильтров. [2]
Нерастворимые сополимеры ферроцена при температуре жидкого азота показывают квадруплетные спектры. При комнатной температуре две внешние линии спектра очень слабо интенсивны, тогда как интенсивность внутренних компонент спектра с ростом температуры падает незначительно. [3]
Сульфоиониты на основе других нерастворимых сополимеров арилолефинов, а также полученные путем сополимеризации с дивинилбензолом производных стиролсульфокислот получили сравнительно меньшее распространение, чем указанные выше иониты. Свойства, отличные от свойств ионитов на основе нерастворимых сополимеров арилолефинов и дивинилбензола и продуктов трехмерной сополимеризации производных стиролсульфокислоты, были обнаружены у ионитов на основе линейных сополимеров и полимеров стирола. [4]
Остальные диалкенилдиалкилсиланы образуют смесь растворимых и нерастворимых сополимеров со значительным преобладанием последних. Меркер [226, 227, 340] подробно изучали сополимеризацию акрилокси - и метакрилоксиметилзамещен-ных силанов с рядом мономеров. [5]
Эти работы позволяют более надежно оценить структуру нерастворимых сополимеров, предупреждая возможности отклонения от выбранного стандарта. [6]
В большинстве случаев для ионообменной хроматографии используются синтетические смолы, представляющие собой нерастворимые сополимеры, которые содержат активные кислотные, основные, а в последнее время комплексообразующие группы, прочно связанные с полимерными цепочками. [7]
Дившшлбензол С6Н4 ( СНСН2) 2 ( смесь изомеров) используется в производстве ионообменных смол - его нерастворимых сополимеров со стиролом, в которые вводят ионообменные группы. [8]
Дивинилбензол С6Н4 ( СНСН2) 2 ( смесь изомеров) используется в производстве ионообменных смол - его нерастворимых сополимеров со стиролом, в которые вводят ионообменные группы. [9]
Технический АА содержит различные примеси, существенным образом влияющие на его полимеризацию, в результате которой образуются малостабильные и частично нерастворимые сополимеры АА с этими примесями. [10]
 |
Зависимость гтюйств сополимеров метакриловой кислоты и дивинилбен-чола от го содержания в исходной смеси мономеров.. [11] |
Способность нерастворимых сополимеров акриловой и метакриловой кислот образовывать соли с растворим; электролитов используют для поглощения катионов из растворов. [12]
Дивинилбензол используется в синтезе катионитов в качестве сшивающего агента при сополнмеризацип со стиролом или метилметакрилатом. При этом образуются неплавкие нерастворимые сополимеры с трехмерной структурой макромолекул. В зависимости ог количества дивинилбензола, участвующего в реакции сополимеризации с моновиниловым мономером, получают иониты ( так называемые молекулярные сита) с различной степенью набухания и способностью к поглощению ионов разного размера. [13]
Сульфоиониты на основе других нерастворимых сополимеров арилолефинов, а также полученные путем сополимеризации с дивинилбензолом производных стиролсульфокислот получили сравнительно меньшее распространение, чем указанные выше иониты. Свойства, отличные от свойств ионитов на основе нерастворимых сополимеров арилолефинов и дивинилбензола и продуктов трехмерной сополимеризации производных стиролсульфокислоты, были обнаружены у ионитов на основе линейных сополимеров и полимеров стирола. [14]
Непредельные кремнийорганические соединения вступают в реакции сополимеризации с различными ненасыщенными соединениями. При увеличении относительного содержания алкенилсилана, повышении давления и времени реакции увеличивается количество нерастворимых сополимеров. [15]
Страницы: 1 2