Cтраница 1
Твердые сополимеры образуются при нагревании ненасыщенных ацилпроизводных конденсированного бутилата титана со стиролом при 100 С в присутствии 1 - 2 % перекиси бензоила. [1]
Твердые сополимеры изобутилена с полиолефинами, например, дивинилом или изопреном, содержащимися в сополимере в количестве 1 - 5 %, весьма схожи с чистым полиизобутиленом одинакового молекулярного веса. Поэтому во многих случаях такие сополимеры могут быть применены вместо чистого поли-изобутилена. Многие литературные источники, посвященные вопросам применения чистого полиизобутилена, охватывают также и указанные сополимеры. Ниже приводится перечень со ссылками на литературные первоисточники некоторых областей и способов применения сополимеров изобутилена с полиолефинами. [2]
Твердый сополимер винилацетата с хлорангидридом винилфосфиновой кислоты при полимеризации с 0 2 % азобисизобутиронитрила при 50 образуется через 1 - 2 часа. Сополимер растворим в дихлорэтане. Сополимер состоит из 41 3 % винилацетатных и 58 7 % хлорангидридных звеньев. Он легко омыляется как по хлорангидридным, так и по эфирным группам. Полностью омыленный продукт растворим в воде. [3]
Простые виниловые эфиры образуют и твердые сополимеры, но в результате инициируемой перекисями гемолитической полимеризации. [4]
Клеи, представляющие собой растворы или дисперсии в водных щелочах твердых сополимеров поливинилацетата с небольшими количествами акриловой, метакриловой, итаконовой, кро-тоновой и малеиновой кислот, обладают повышенной адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и коже. [5]
При смешении сополимеров с несколько отличающимися составами становится возможной деформация частиц более твердого сополимера; об этом свидетельствует образование сплошной пленки при температурах ниже минимальной температуры пленкообразования более твердого компонента. [7]
При неглубоких температурах реакции получаемые сополимеры имеют консистенцию масел, при низких же температурах получаются твердые сополимеры. [8]
При сополимеризации этилена с другими олефинами - пропиленом и бутиленом на хромовом катализаторе, получаются твердые сополимеры этилена хорошего качества. Условия получения сополимеров примерно такие же, как для полимеризации этилена и пропилена. Например, указывается, что при температуре реакции 110 из этилена и пропилена ( в соотношении 90: 10) получается сополимер с мол. Сополимеры содержат разветвленную цепь углеродных атомов, в то время как полимеры этилена образуют прямую цепь. [9]
Относительная прочность и твердость этих смол изменяется от мягкого поливинилбутираля, к которому нужно добавлять только небольшое количество пластификатора, до твердых сополимеров с высоким содержанием хлористого винила, в которые пластификатор приходится вводить для некоторых целей в количествах, равных количеству смолы. [10]
Стирол [354], циклопентадиен [355], мирцен или аллооци-мен [356] при нагревании с непредельными жирными кислотами или эфирами ( льняным или соевым маслом) в присутствии BF3 превращаются в вязкие или твердые сополимеры, применяемые как синтетический клей. [11]
Стирол [354], циклопентадиен [ 3551, мпрцен или аллооцимен [ 3561 при нагревании с непредельными жирными кислотами или эфирами ( льняным или соевым маслом) в присутствии BF3 превращаются в вязкие или твердые сополимеры, применяемые как синтетический клей. [12]
При содержании пропиленовых звеньев 2 - 10 % получаются твердые сополимеры, имеющие кристаллическую структуру и обладающие ценными техническими свойствами. При содержании пропиленовых звеньев выше 30 % сополимеры становятся более эластичными, их молекулярная масса уменьшается, механические свойства ухудшаются. Они по свойствам не уступают натуральному каучуку. [13]
Сополимеры этилена могут быть получены различными методами. Так, твердые сополимеры этилена с - олефинами образуются в присутствии металлоорганических или окисных катализаторов, а сополимеры этилена с полярными мономерами - при высоком давлении под действием инициаторов свободно-радикального типа. [14]
ДХШРЭ наблюдается образован э двух, тиаов продуктов - по лине ров и олигомеров. Образование олигемерчых продуктов зависим от растворителя, температуры полим. С позволяет снизить выход олигомеров до 0 5 - ЗЙ. Образующиее твердые сополимеры характеризуются более низьой молекулярной массой по сравнению с пентапластом. Образование сополймзров доказано фракционированиеы их бензолом, в котором растворимы полихлорфенилглицэдиловые эфиры и идентичностью состава сополимеров до и после фракционирования. [15]