Cтраница 3
Оказалось, что не только линейный полиэтилен, но и линейный полипропилен, а также линейные сополимеры этилена и пропилена обладают максимумами скорости термодеструкции. Эти максимумы не наблюдаются для препаратов разветвленного полиэтилена и полипропилена, для сополимеров, полученных при линейной сополимеризации этилена с бутиленом-1 и амиленом-1, а также для сополимеров, которые образуются при разложении смесей диазометана и диазогексана. Максимум скорости при термодеструкции вновь появляется у сополимеров диазометана и диазоэтана. Следовательно, протекание термодеструкции по закону случая, поскольку это проявляется в наличии максимума на кривой, характеризующей скорость реакции, имеет место только для таких препаратов полиэтилена, в молекуле которых разветвления представляют собой метильные группы, в то время как препараты полиэтилена, содержащие боковые этильные и более длинно-цепочечные алкильные группы, деструктируются не по закону случая, что находит свое выражение в непрерывно уменьшающейся скорости реакции. [31]
В результате проведенной работы исследованы вязкостные свойства растворов исходного линейного сополимера акрилонит-рила и 4 - 5-винилсульфонил - 2-аминоанизола и привитого сополимера на основе исходного сополимера и полиметилакрилата в зависимости от температуры и концентрации. Показано, что в исследуемом диапазоне напряжений сдвига растворы привитого сополимера в большей степени отклоняются от ньютоновских жидкостей, чем растворы линейных сополимеров. [32]
В результате проведенной работы исследованы вязкостные свойства растворов исходного линейного сополимера акрилонит-рила и 4-р-винилсульфонил - 2-аминоанизола и привитого сополимера на основе исходного сополимера и пол им етил акрил ата в зависимости от температуры и концентрации. Показано, что в исследуемом диапазоне напряжений сдвига растворы привитого сополимера в большей степени отклоняются от ньютоновских жидкостей, чем растворы линейных сополимеров. [33]
Сульфоиониты на основе других нерастворимых сополимеров арилолефинов, а также полученные путем сополимеризации с дивинилбензолом производных стиролсульфокислот получили сравнительно меньшее распространение, чем указанные выше иониты. Свойства, отличные от свойств ионитов на основе нерастворимых сополимеров арилолефинов и дивинилбензола и продуктов трехмерной сополимеризации производных стиролсульфокислоты, были обнаружены у ионитов на основе линейных сополимеров и полимеров стирола. [34]
Точных данных об использовании этого метода при производстве полиакрилэнитрильных волокон в литературе не имеется. Имеется лишь указание52 о том, что волокно акрилан получается путем формования из раствора двух линейных сополимеров акрилонитрила. [35]
Точных данных об использовании эт-о метода при производстве полпакрилоантрильных волокон в литературе не имеется. Имеется лишь указание52 о том, что волокно акрплап получается путем формования из раствора дь; х линейных сополимеров акрилонитрила. [36]
В сополимерах разветвляющие узлы могут быть различных типов, в частности, отличаться своими функциональностями. Здесь задача описания конфигурационной структуры молекул, так же как и для гомополимеров, разбивается на две, причем первая из них - статистическое описание линейных цепей сополимеров - подробно рассмотрена в предыдущем разделе. Для того чтобы задать топологическую структуру молекул сополимера с несколькими типами разветвляющих звеньев, необходимо различать каждый трэйл в этой молекуле как по числу этих звеньев каждого типа, так и по способу их чередования в трэйле. Поскольку трэйлы являются линейными цепочками, задача их идентификации аналогична соответствующей задаче идентификации линейных сополимеров. [37]
В патентной литературе описана также [123-125] полимеризация быс-этиленамидов двухосновных кислот ( ади-пиновой, себациновой, пробковой, азелаиновой), приводящая к прозрачным термореактивным смолам с высокой стабильностью и превосходной адгезией к различным конструкционным материалам. Благодаря наличию двух эти-лениминных циклов в молекулах бы с-этиленамидов их полимеризация приводит в конечном счете к получению трехмерных полиэтиленамидов. Однако ее можно осуществить в две стадии [123] таким образом, что полученный вначале в виде жидкой смолы полимер отверждается в нужном месте простым нагреванием. Такое отверждение не приводит к значительной усадке, что является одним из достоинств рассматриваемых смол. Ниже будет рассмотрено также получение линейных сополимеров бис-этилен-амидов с другими бифункциональными мономерами. [38]