Получаемые сополимер

Cтраница 1

Получаемые сополимеры вулканизируют под действием перекисей91 или полигалогенидами, не имеющими двойных связей, в присутствии серы. [1]

Схема взаимного расположения боковых групп при тесной упаковке у атактжческого ( нерегулярного полимера стирола ( а и у изотактического полистирола ( б. [2]

Получаемые сополимеры вулканизуют при помощи перекисей [91] или полигалогенидами, не имеющими двойных связей ( гексахлорэтан, окта-хлорциклопентан, октахлорпропан, гептахлорпропан, четыреххлористый или четырехбромистый углерод, пентабромэтан, трихлормеламин и др.), в присутствии серы. [3]

Получаемые сополимеры обладают разнообразными ценными качествами. Бутадм-енстирольный каучук, например, отличается высокой износостойкостью и применяется для изготовления Автомобильных шин. [4]

Схема взаимного расположения боковых групп при тесной упаковке у атактического ( нерегулярного полимера стирола ( а и у изотактического полистирола ( б. [5]

Получаемые сополимеры вулканизуют при помощи перекисей [91] или полигалогенидами, не имеющими двойных связей ( гексахлорэтап, окта-хлорциклопентан, октахлорпропан, гептахлорпропан, четыреххлористый или четырехбромистый углерод, пентабромэтан, трихлормеламин и др.), в присутствии серы. [6]

Получаемые сополимеры ТФЭ и ПМФВЭ являются полностью фторированными и не вулканизуются агентами вулканизации, разработанными для каучуков - сополимеров ВФ. Для придания способности к вулканизации в сополимеры ТФЭ и пер-фторалкилвиниловых зфиров вводят мономерные звенья с реак-ционноспособными группами. Для этих целей, как в случае сополимеров ВФ, оказались пригодными перфторолефины, содержащие атомы брома или иода, например трифторбромэтилен ( пат. Активными при вулканизации являются также мономерные звенья, содержащие пентафторфениль-ные и цианогруппы. [7]

При неглубоких температурах реакции получаемые сополимеры имеют консистенцию масел, при низких же температурах получаются твердые сополимеры. [8]

Регуляторы полимеризации оказывают значительное влияние на пластичность получаемых сополимеров. Ксантогендисульфид ( дипроксид) является регулятором, применяемым при сравнительно низкой температуре полимеризации. В присутствии этого регулятора процесс полимеризации можно вести практически до полного исчерпания взятых мономеров и при этом получать пластичные, легко обрабатывающиеся каучуки. [9]

Так как общие процессы получения сополимеров детально изучены и гиойства получаемых сополимеров подробно описаны, мы в этой главе ограничимся в основном ссылками на монографии и обзор [1 - 7], остановившись подробнее лишь на некоторых необычных структурах и новых синтетических реакциях. [10]

Проведенные в последние 10 - 15 лет исследования сополимери-зации винилхлорида и свойств получаемых сополимеров не только привели к созданию ряда новых полимерных материалов, но и дали обширную информацию, позволяющую в настоящее время предсказать физико-химические свойства новых сополимеров винил-хлорида. Введение в молекулу поливинилхлорида даже небольшого числа звеньев второго мономера заметно нарушает регулярность макромолекулы; кроме того, химическая природа этих звеньев может оказать большое влияние на межмолекулярное взаимодействие и гибкость макромолекул. Все это приводит к значительным смещениям температурных переходов полимера - температур стеклования ( Тс) и течения ( Гт), а также его растворимости и других свойств. [11]

Кинетика процесса полимеризации при 50. [12]

Вследствие различной реакционной способности стирола и а-метилстирола в реакции совместной полимеризации с дивинилом получаемые сополимеры всегда содержат химически связанного дивинила больше по сравнению с его содержанием в исходной смеси углеводородов в полимеризационной шихте. [13]

Результаты исследований ( рис. 1) показывают, что применяемые основания Льюиса заметно влияют на состав получаемых сополимеров. Как электронодонорные растворители, основания Льюиса способны образовывать я-комплексы со свободными радикалами, что и приводит к уменьшению реакционной способности последних. [14]

Кинетика сополимеризации со стиролом при 50 С перэфиров I, II, III, IV и V ( концентрация перэфира в каждом случае 5 мол. %. [15]

Страницы: 1 2 3