Исходные сополимер

Cтраница 1

Исходные сополимеры были получены методом свободноради-кальной полимеризации при высоком давлении, аналогично тому, как это делается при получении полиэтилена низкой плотности. [1]

Исходные сополимеры для получения ионитов - рольные и бутадиен - а-метилстирольные каучуки - представляют собой широко распространенные эмульсионные каучуки общего назначения. Каучуки, получаемые при температуре полимеризации 50, выпускаются под названием СКС-30 и СКМС-30, что указывает на содержание 30 вес. Содержание связанного стирола в каучуке СКС-30 не превышает 23.5 - 24.5 вес. [2]

Ионообменные смолы и исходные сополимеры состоят из цепей молекул, которые равномерно ориентированы в пространстве. Показатель преломления такого изотропного материала одинаков во всех направлениях. Возникающее при обмене изменение набухания вызывает в зерне ионита напряжение, которое для сферических зерен будет характеризоваться радиальной симметрией. Напряжение является причиной ориентации молекулярной структуры в зерне, что приводит к анизотропии материала. Анизотропный материал стремится разложить луч света на две составляющие так, чтобы электрические векторы полученных лучей были бы взаимно перпендикулярны. Такой эффект наблюдается в связи с различием показателей преломления среды в разных направлениях. Образовавшиеся два луча света в анизотропной среде идут с различной скоростью. На рис. 6.14 показано, как поляризованный луч света проходит через анизотропный материал. По выходе из этой среды из-за неравенства скоростей в ней оба луча перестают совпадать по фазе, и электрический вектор в одном из них оказывается перпендикулярным первоначальной плоскости поляризации. В изотропном материале этого не наблюдается и луч света не изменяет плоскости поляризации. Окончательно различаются два типа материала - анизотропный ( левая половина рис. 6.14) и изотропный ( правая половина рис. 6.14) - с помощью второго поляризатора ( анализатора), который расположен на пути луча света, прошедшего через исследуемый материал. Плоскость поляризации анализатора перпендикулярна плоскости поляризации первого поляризатора. Поляризованный свет, прошедший через изотропный материал, поглощается в анализаторе. [3]

Такого рода перекисные соединения могут сополимеризоваться со многими неперекисными мономерами и, таким образом, давать исходные сополимеры для получения привитых полимеров. Однако в синтезе подобного рода перекисных мономеров по этому методу имеются известные трудности, поскольку такие агенты, как серная кислота, обычно вызывают полимеризацию исходных реагентов или могут вызывать реакцию присоединения перекиси по двойной связи. То, что эти перекисные соединения все же удается синтезировать, объясняется, вероятно, наличием эффекта сопряжения двойной и тройной связей в молекулах исходных спиртов. [4]

Несомненно, что введение в какой-либо сополимер одного или нескольких других видов сополимеров приводит к образованию сополимера сополимеров со своими особыми свойствами и унаследованной дефектностью от каждого из исходных сополимеров. [5]

Современные полиакрилонитрильные волокна, выпускаемые для переработки в текстильной промышленности, способны быстро и глубоко окрашиваться катионными красителями в течение 0 5 - 1 ч при 90 - 95 С, так как исходные сополимеры содержат 1 - 2 % виниловых сомономеров с карбоксильными или сульфогруппами. [6]

Огнестойкость фосфорсодержащих эфиров целлюлозы. [7]

Описано получение полифосфатов на основе сополимеров ненасыщенных эпоксисоединений ( например, глицидного эфира метакриловой кислоты) с другими мономерами. Исходные сополимеры обрабатывают фосфорной кислотой из расчета более 0 5 моля Н3РО4 на одну эпоксигруппу. Полученные полифосфаты содержат 3 - 19 % групп Н2РО4, легко растворяются в разбавленных растворах аммиака и едкого натра. [8]

Изменение оптической плотности облученных полимеров ( 100 Мрад в процессе термоокислительного старения на воздухе при 150 С. [9]

На рис. 49 - 51 показаны изменения относительного удлинения при разрыве, а также е / еисх облученных до поглощенной дозы 25 и 100 Мрад сополимеров этилена с пропиленом в процессе термоокисления при 150, 175 и 200 С. Видно, что в процессе термоокисления поведение исходных сополимеров, облученных до разных доз, неодинаково: большей дозе соответствует и большая скорость потери эластичности и наступления хрупкости. Более того, относительное удлинение при разрыве сополимера, облученного до дозы 25 Мрад, в процессе термоокисления несколько повышается, причем наблюдаемый максимум с повышением температуры при окислении сдвигается в область меньших времен. Таким образом, с ростом поглощенной дозы термостабильность исходного сополимера этилена с пропиленом, оцениваемая по изменению деформационных характеристик, снижается. [10]

Способность аминоакриловой к-ты образовывать устойчивые хелатные соединения при высоких темц-рах ( 100 С) с рядом металлов использована в ее сополимерах с А. При 300 С деструкция Ni - и Zn-производных хелатов достигает 5 %, а исходных сополимеров - 26 %; первые начинают де-структпроваться при 230 - 250 С, а вторые - при 150 С. Полученные производные окрашены ( за исключением Zn-производных); в органич. [11]

Продолжением этого направления является одна из работ, помещенная в настоящем сборнике, по синтезу новых ненасыщенных полимеризующихся гидроперекисей и перекисей из третичных ви-нилацетиленовых спиртов ( спиртов Назарова) и перекиси водорода или трет-бутилгидроперекиси; реакция проводится в присутствии серной кислоты. Такого рода перекисные соединения могут сополимеризоваться со многими неперекисными мономерами и, таким образом, давать исходные сополимеры для получения привитых полимеров. Однако в синтезе подобного рода перекисных мономеров по этому методу имеются известные трудности, поскольку такие агенты, как серная кислота, обычно вызывают полимеризацию исходных реагентов или могут вызывать реакцию присоединения перекиси по двойной связи. То, что эти перекисные соединения все же удается синтезировать, объясняется, вероятно, наличием эффекта сопряжения двойной и тройной связей в молекулах исходных спиртов. [12]

Полиамфолиты - органические иониты линейной и трехмерной структуры, в макромолекулах которых содержатся как кислотные, так и основные группы. Получают их различными методами, но в промышленности наибольшее применение нашли реакции, проводимые в цепях сшитых сополимеров. В качестве исходных сополимеров применяют хлорметилированные сополимеры стирола сДВБ и сополимеры 2-метил - 5-винилпиридина с ДВБ. [13]

Полимеризационные катиониты получают в основном химической модификацией соответствующих сшитых полимеров. В эти же исходные сополимеры вводят группы - РО3Н, - СН2РО3Н, - SH, - CH2SH и др. Катиониты, содержащие карбоксильные группы, получают гидролизом исходных полимеров. [14]

Способность аминоакриловой к-ты образовывать устойчивые хелатные соединения при высоких темп-рах ( 100 С) с рядом металлов использована в ее сополимерах с А. По степени влияния на термостойкость металлы располагаются в ряд Ni ZnCoCu. При 300 С деструкция Ni - и Zn-производных хелатов достигает 5 %, а исходных сополимеров - 26 %; первые начинают де-структироваться при 230 - 250 С, а вторые - при 150 С. Полученные производные окрашены ( за исключением Zn-производных); в органич. [15]

Страницы: 1 2