Аморфные сополимер

Cтраница 2

БЭФ, бутадиен-стироль-ные - БСЭФ, бутадиен-нитрильные - БНЭФ) - нерегулярные аморфные сополимеры, не способные к кристаллизации. Они растворимы в тех же растворителях, что и их аналоги, не содержащие сложно-эфирных групп. Темп - pa стеклования каучуков БНЭФ ( - 26 % акрилонитрила) - 40 С, БСЭФ ( - 30 % стирола) - 55 С, БЭФ - 80 С. [16]

Методы, применяемые фирмой Hoechst, открывают большие и разнообразные возможности для получения кристаллических и аморфных сополимеров различного состава. В рассматриваемом методе облегчается точная дозировка мономеров, можно проводить селективный синтез блоксополимеров, содержащих различное число коротких и длинных блоков, с различными свойствами. [17]

Для ч с-полибутадиеновых каучуков было найдено: а 1 60, Ъ 0 45; для аморфных сополимеров этилена с пропиленом - 60 % ( мол. [18]

Обычно вхождение сомономеров в цепь СПЛ составляло 0.1 - 6 %, но при давлении этилена 0.35 ат были получены аморфные сополимеры этилена, содержащие 31 % звеньев трициклононе-на с карбо-гре / габутокси-группой. [19]

Следует отметить только, что увеличение длины алкильных групп сокатализатора способствует повышению дисперсности коллоидно-дисперсных катализаторов, вследствие чего повышается выход аморфных сополимеров. [20]

Исследована со-полимеризация тетрагидрофурана и 3 3-бис - ( дихлорметил) окса-циклобутаиа 233234 в присутствии льюисовских кислот, приводящая к образованию аморфных сополимеров. [21]

Зависимость Di2 метиленхлорида ( 1, бензола ( 2, 5, N2 ( 3, СО2 ( 4 от состава различных сополимеров. [22]

Очевидно, что при ф кр, i 0 и фп0 эти выражения преобразуются в выражения, описывающие изменение диффузионных свойств статистических аморфных сополимеров и кристаллических гомополимеров. [23]

В 1954 г. Циглер и Монтекатини [29] подали заявку на патент по сополимеризации этилена и а-олефинов, Натта [28] впервые в 1955 г. описал получение аморфных сополимеров. [24]

Растворимость сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом в смеси циклогексанона и метилового спирта. [25]

Таким образом, для сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом следует разграничивать области составов, отвечающих аморфным и кристаллическим продуктам. Для аморфных сополимеров ( содержание звеньев - СН2 - СС12 - приблизительно до 70 %) увеличение доли хлористого винилидена ( до указанного дредела) вызывает понижение температур стеклования и течения. [26]

Зависимость температуры размягчения по Вика ( нагрузка 1 кгс полиэтилена, хлорированного в водной суспензии от содержания хлора ( по данным. [27]

При хлорировании, так же как и при бромировании [17], уменьшается степень кристалличности полиэтилена. После достижения степени галогенирования, соответствующей полной аморфизации, полимер становится растворимым при комнатной температуре и реакция продолжается в гомогенной мягком температурном режиме. В мягких температурных условиях в растворе хлорируются также аморфные сополимеры этилена с пропиленом. [28]

При хлорировании так же, как и при бромировании [17], уменьшается степень кристалличности полиэтилена. После достижения степени галогенирования, соответствующей полной аморфизации, полимер становится растворимым при комнатной температуре и реакция продолжается в гомогенной среде при сравнительно мягком температурном режиме. В мягких температурных условиях в растворе хлорируются также аморфные сополимеры этилена с пропиленом. [29]

Сополимеры этилена и пропилена обладают более высоким показателями свойств по сравнению с гомополимерами. В зависимости от методов сополимеризации, каталитической системы и соотношения исходных мономеров сополимеры могут быть твердыми или эластичными. Так, при использовании оксихлорида ванадия и алюминийалкилов образуются аморфные сополимеры - эластомеры. В присутствии системы TiCl3 - Al Hsb образуются сополимеры кристаллического строения, обладающие свойствами пластиков. [30]

Страницы: 1 2 3