Макропористые сополимер

Cтраница 1

Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [1]

Макропористые сополимеры обладают большой активностью в полимер аналогичных превращениях, их с успехом используют в качестве эффективного сорбента для разделения полярных веществ методом газожидкостной хроматографии. [2]

Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [3]

Макропористые сополимеры обладают большой активностью в полимераналогичных превращениях, их с успехом используют в качестве эффективного сорбента для разделения полярных веществ методом газожидкостной хроматографии. [4]

Макропористые сополимеры этилвинилбензола ( и ДВБ, используются для гель-проникающей хроматогр афии газов ( время удерживания - см. Н о 1 1 i s О. [5]

Внешне макропористые сополимеры также отличаются от гелиевых сополимеров. Гелиевые сополимеры бесцветны, прозрачны, стекловидны; макропористые сополимеры непрозрачны, молочного цвета. Они обладают более низкой плотностью, низкой кажущейся плотностью, улучшенными кинетическими и механическими свойствами, высокой химической стойкостью. [6]

Исследованию подвергали блочные макропористые сополимеры стирола и дивияилбензола ( ДВБ), синтезированные в присутствии изоадалового и амилового спиртов. [7]

Изучена структура макропористых сополимеров стирола и ДВЕ, синтезированных в присутствия амилового и изоамшгового спиртов. При изоамиловом спирте формулируется неоднородная пористая структура. Наряду с макропорами имеются и тонкопористые включения. Сополимеры с амиловым спиртом имеют однородную макропористую структуру. [8]

Иониты на основе таких макропористых сополимеров, хотя и отличаются высокой механической прочностью, обладают малой обменной емкостью. Избирательность их в процессах ионного обмена по отношению к крупным органическим ионам невысока. [9]

В настоящее время перспективным методом получения макропористых сополимеров является проведение сополимеризации в присутствии порообразовате-лей. [10]

Было изучено влияние количества изооктана в смеси на свойства макропористых сополимеров. Из табл. 1 следует, что сополимеры, полученные с применением 0 1 - 0 25 вес. Макропористая структура сополимера проявляется в случае применения 0 5 - 0 7 вес. Для этих сополимеров характерен матовый цвет и пониженный насыпной вес. [11]

Зависимость свойств макропористого сополимера от количества изооктана. [12]

Ниже, в табл. 2 приведены данные, иллюстрирующие степень хлор-метилирования макропористых сополимеров стирола и дивинилбензола в течение 16 час. [13]

Таким образом, в результате исследования установлено, что реакция хлорметилирования макропористых сополимеров стирола и дивинилбен-зола может быть осуществлена 2 5 вес. [14]

Поскольку скорость оемена зависит от скорости диффузии сквозь зерно полимера, для улучшения кинетических характеристик ионообменных смол разработаны методы синтеза макропористых сополимеров стирола с ДВБ. Такие полимеры образуются при полимеризации мономеров в среде инертных разбавителей, которые являются хорошими растворителями для мономеров и не растворяют полимер. В результате образуется пространственный полимер, содержащий ячейки, заполненные растворителем. После завершения полимеризации растворитель удаляется перегонкой с водяным паром или в вакууме. Полимер сохраняет пористый каркас. [15]

Страницы: 1 2