Cтраница 1
Данный сополимер обладает хорошими механическими свойствами, размягчается выше 285, выдерживает нагревание при 210 в течение 4000 час. [1]
Существенного подавления кристаллизации удается добиться увеличением содержания модифицирующих звеньев в данном сополимере до 20 - 30 мол. Температура стеклования сополимера при этом остается практически неизменной. [2]
Таким образом, из табл. 41 видно, что в данном сополимере 47 7 % остатков бутадиена и акрилонитрила расположены друг за другом, а остальные - менее упорядоченно. [3]
Следовательно, для оценки чувствительности системы растворитель - осадитель к составу данного сополимера необходимо изучить зависимость порога осаждения соответствующих сополимеров в этой системе от их состава. [4]
Таким образом, влияние молекулярной массы и содержания метакриловой кислоты в данном сополимере на процесс электроосаждения в режиме постоянного напряжения проявляется через структурно-механические характеристики осадка электроосажденного пленкообразователя. Способность к электроосаждению зависит от соотношения между молекулярной массой пленкообразователя и числом ионизированных групп. [6]
![]() |
Зависимость высот пиков изоалканов от содержания бутена-1 в сополимерах этилена с бутеном-1. [7] |
Как видно из пирограммы сополимера этилена с бутеном-1 ( рис. 61), для данного сополимера наблюдается значительное возрастание пиков 3-метилгептана, 3-метилоктана и 3-метилно-нана, которое можно связать с присутствием этильных боковых групп. Оно сравнимо с возрастанием пиков, наблюдаемым для линейного полиэтилена. [8]
Изменение относительного набухания зависит от числа поперечных связей, а если число поперечных связей для данного сополимера изменяется от зерна к зерну, отдельные зерна должны отличаться по величине относительного набухания. Относительное набухание отдельных зерен ионита показано на рис. 6.7, Очевидно, возможна высокая степень однородности сополимера. [9]
Изменение относительного набухания зависит от числа поперечных связей, а если число поперечных связей для данного сополимера изменяется от зерна к зерну, отдельные зерна должны отличаться по величине относительного набухания. Относительное набухание отдельных зерен ионита показано на рис. 6.7. Очевидно, возможна высокая степень однородности сополимера. [10]
Такая же зависимость характерна и для систем, содержащих 50; 25 и 10 % ПММА в смеси с данным сополимером. Вероятно, одной из причин этой особенности является высокая эластичность ПОМА и сополимеров с высоким содержанием звеньев ОМА, затрудняющая течение расплава смеси через капилляр. [11]
Такой сополимер обладает наилучшей растворимостью из всех возможных продуктов совместной полимеризации обоих мономеров, что также подтверждает сходство в структуре между перхлорвиниловой смолой и данным сополимером. [12]
![]() |
Изотерма адсорбции полиметил-метакрилата при 19 С. [13] |
В случае адсорбции сополимеров стирола с метакриловой кислотой при содержании звеньев последней в сополимере 1 6 % ( адсорбция из бензола) показано, что адсорбция данного сополимера из растворов в циклогексаноне, так же как и адсорбция чистого полистирола, при комнатной температуре не имела места. [14]
Сополимеры в одном и том же растворителе растворяются легче, чем гомополимер. Чем легче данный сополимер растворяется в выбранном растворителе, тем ниже вязкость прядильного раствора, но тем труднее высаживается полимер из раствора во время формования волокна. Вследствие этого при мокром формовании волокна приходится снижать содержание растворителя в осадительной ванне и повышать ее температуру. [15]