Образующийся сополимер

Cтраница 2

Зависимость разрушающего напряжения при растяжении смеси полигексаметиленадипамида и поликапролактама от продолжительности нагревания. [16]

В ходе реакции степень кристалличности образующегося сополимера уменьшается. [17]

Сравнение индексов относительной реакционной способности для системы изобутилен-изобутилвиниловый эфир [ н-гексан, А1С13 ( 4 82 - 10 - 3 моль / л, диметилсульфоксид ( 2 1 10 - 3 моль / л ]. [18]

В свою очередь доля действительно образующегося сополимера уменьшается при увеличении содержания эфирного мономера в отдельных фракциях. Повышение концентрации донррного агента приводит к снижению селективности реакции перекрестного роста цепи. К аналогичному эффекту приводит и повышение температуры сополимеризации. Связь селективности с природой катализатора и растворителя носит сложный характер. [19]

При низких степенях завершенности процесса сополимеризации образующийся сополимер еще сильно разбавлен мономерной смесью, поэтому вероятность внутримолекулярного сшивания велика, особенно в присутствии инертного разбавителя. Вследствие этого на начальной стадии сополимеризации образуются изолированные сетчатые ядра ( центры), которые соединяются между собой только при высоких степенях завершенности процесса полимеризации. С повышением концентрации разбавителя степень набухания образующейся общей структуры резко снижается вследствие далеко зашедшего внутримолекулярного сшивания. [20]

В свою очередь, доля действительно образующегося сополимера уменьшается при увеличении содержания эфирного мономера в отдельных фракциях. Повышение концентрации донорного агента приводит к снижению селективности реакции перекрестного роста цепи. К аналогичному эффекту приводит и повышение температуры сополимеризации. Связь селективности с природой катализатора и растворителя носит сложный характер. [21]

Зависимость состава сополимера от степени конверсии. [22]

Точность определения зависит от точности анализа состава образующегося сополимера. [23]

Сохранить высокую стереорегулярность и высокую температуру плавления образующегося сополимера, существенно изменив при этом условия фазового перехода второго рода, можно путем введения в макромолекулу мономерных звеньев с заместителями, не очень сильно отличающимися от пропилена. [24]

Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси мономеров. [25]

При известных составах исходной смеси мономеров и образующегося сополимера для определения г и FI удобно пользоваться графическим методом Майо - Льюиса. [26]

Зависимость ненасыщенности ( .| Зависимость прочности. [27]

С увеличением содержания изопрена в исходной шихте возрастает ненасыщенность образующегося сополимера, но снижается его молекулярная масса ( рис. 7.29), что объясняется участием изопрена в реакциях обрыва цепи. По этой причине при получении промышленных марок бутилкаучука дозировка изопрена не превышает 4 % от массы изобутилена. В макромолекулах бутилкаучука изопреновые звенья практически друг с другом не соединяются и статистически распределяются по всем макромолекулам. [28]

Низкомолекулярные соединения, являющиеся сольватирующими или несольватирующими растворителями для образующегося сополимера. [29]

В в системе все еще присутствует мономер А, то образующийся сополимер может содержать блоки со статистическим распределением в них звеньев А и В. [30]

Страницы: 1 2 3 4