Cтраница 1
Сополимеризация полиэфира со стиролом происходит при обычной температуре в присутствии инициаторов пероксидного или гидропероксидного типа. Обычно выбирают инициаторы, распадающиеся на свободные радикалы при температурах 60 - 100 С. Пероксиды с более низкой температурой разложения очень нестабильны, а с более высокой - требуют проведения процесса отверждения при высоких температурах. [1]
При сополимеризации полиэфиров с метилметакрилатом образуются разветвленные сополимеры, значительно уступающие по физико-механическим свойствам сополимерам со стиролом. [2]
При сополимеризация полиэфиров с метилметакрилатом образуются разветвленные сополимеры, значительно уступающие по физико-механическим свойствам сополимерам со стиролом. [3]
Инициаторами сополимеризации полиэфира с мономером служат перекиси ( циклогексанона, метил-этилкетона, бснзоила) или гидроперекиси ( изопронил-бензола, третге-бутила), к-рые вводят в количестве 1 - 5 % от массы лака. Соли металлов ( в расчете на металл) вводят в количестве 0 01 - 0 10 %, амины - 0 1 - 0 5 % от массы лака. Как правило, амины применяют в сочетании с перекисями, а соли металлов - с гидроперекисями. [4]
Инициаторами сополимеризации полиэфира с мономером служат перекиси ( циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси ( изопропил-бензола, трети-бутила), к-рые вводят в количестве 1 - 5 % от массы лака. Соли металлов ( в расчете на металл) вводят в количестве 0 01 - 0 10 %, амины - 0 1 - 0 5 % от массы лака. Как правило, амины применяют в сочетании с перекисями, а соли металлов - с гидроперекисями. [5]
При формировании покрытий сополимеризацию полиэфиров с мономерами можно инициировать жестким излучением ( УФ-лу-чами или ускоренными электронами) или перекисными ( гидропе-рекисными) соединениями, которые обычно имеют температуру распада в пределах 60 - 100 С. [6]
Инициирование процессов полимеризации и сополимеризации ненасыщенных олигомерных полиэфиров с реакционноспособными растворителями ( акриловых и других мономеров с ненасыщенными группами) проводят с помощью органических пероксидов и гидропер-оксидов. Для повышения активности инициаторов применяют ускорители отверждения. [7]
При смешении лака с инициатором и ускорителем сополимеризация полиэфира со стиролом протекает с большой скоростью, поэтому лаки на основе полиэфиров выпускают в виде многокомпонентных систем. [8]
Необходимость использования всплывающих добавок вызвана тем, что сополимеризация полиэфира со стиролом сильно замедляется в присутствии кислорода воздуха из-за образования стойких пероксидных соединений стирола. Парафин хорошо растворяется в лаке, но растворимость его ухудшается по мере отверждения покрытия, и он всплывает на его поверхность. По окончании отверждения покрытия слой парафина сошлифовывают. [9]
Практическое применение нашла, в основном, реакция сополимеризации полиэфиров с мономерами, так как в этом случае исходная система обладает хорошими технологическими характеристиками, процесс структурирования осуществляется быстрее и конечные материалы отличаются лучшими показателями. [10]
Большим затруднением при использовании полиэфирмалеинатов в покрытиях является ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс сополимеризации полиэфира со стиролом. В этом случае покрытие хорошо отверждается в глубине нанесенного слоя, а с поверхности остается липким и легко смывается растворителем. Это происходит, по-видимому, потому, что в результате взаимодействия свободных радикалов стирола с кислородом воздуха образуются пероксирадикалы стирола, более склонные к реакциям обрыва цепи, чем ее роста. [11]
Пигменты и наполнители должны быть стойкими к действию перекисей, не иметь сильно щелочной реакции ( поскольку полиэфирные смолы имеют обычно довольно высокие кислотные числа), а также не влиять на скорость реакции сополимеризации полиэфира с мономером. [12]
Как известно, обычная полиэфирная смола состоит из макромолекул, содержащих большое число сложноэфирных связей. При сополимеризации полиэфира со стиролом реакция не идет до конца, и в полимере остается некоторое количество двойных связей. [13]
Зависимость содержа-изменения содержания гель-фракции в сополимерах не наблюдается. Лишь при сополимеризации полиэфира, модифицированного циклопентадиеном, содержание нерастворимой фракции медленно возрастает в интервале от Ю до 140 Мрад. Это, вероятно, обусловлено вступлением в реакцию сополимеризации двойных связей эндометиленте-трагидрофталевого цикла. [14]
Составы данного типа представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров и полиэфир-имидов в стироле. При нагревании пропиточного состава в присутствии инициатора происходит сополимеризация полиэфиров и полиэфирими-дов со стиролом с образованием твердого полимера. [15]