Радикальная сополимеризация

Cтраница 1

Радикальная сополимеризация CFC1S с винильными мономерами осложняется тем, что скорость гомополимеризации этого тиокарбониль-ного соединения является значительной. [1]

Радикальная сополимеризация используется и для получения сшитых сополимеров [ структура ( 9) ], если один из мономеров содержит две или более полимеризационноспособные группы [ 250, с. Следует заметить, что структуры ( 1) - ( 9) полностью не исчерпывают возможности радикальной сополимеризации. Например, в одном сополимере возможны комбинации элементов статистических, привитых и блоксополимеров. [2]

Радикальную сополимеризацию обычно инициируют теми же способами, что и радикальную гомополимеризацию. Элементарные стадии радикальной сополимеризации протекают по тем же механизмам, что и при гомополимеризации. [3]

Радикальной сополимеризацией получены сополимеры имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот с некоторыми электоронодонорными мономерами такими как винилглицидиловый эфир этиленгликоля и 3 - ( 2 - винилоксиэтокси) пропилен-1 2-карбонат [6], химические превращения которых по оксирановому циклу существенно расширяют возможные области их применения. Изучены их строение и свойства. Обнаружено, что стереохимия имидных звеньев в сополимере зависит от состава исходной смеси. [4]

Радикальной сополимеризацией 2-зтилгексилакрялата, бутилакрилата, стирола, акриловой и метакриловой кислот в среде максимально бутанолизированной меламино-формалъ-дегидной смолы и гексаметоксиметилмеламина синтезированы водоразбавляемые электрофорезные меламияо-акриловые смолы и изучены их свойства. [5]

Радикальной сополимеризацией бутадиена-1 3 со стиролом и а-метилстиролом получают сополимеры: бутадиенстирольный и бутадиенме-тилстиролъные каучуки. [6]

Для радикальной сополимеризации типично, когда т Гч 1, и сополимер обогащается тем сомономером, константа сополимеризации которого больше. [7]

При радикальной сополимеризации бутадиен входит в цепи преимущественно в положении 1 4-мгракс. Состав сополимеров зависит от относительной реакционной способности мономеров, соотношения их в исходной смеси и условий реакции. Сополимеры бутадиена представляют собой эластомеры или пластики в зависимос-ти от природы и содержания второго мономера. [8]

При радикальной сополимеризации в системах, содержащих мономеры с объемными заместителями, например а-метилстирол, присоединение его к растущему радикалу с концевым а-метилсти-рольным звеном возможно лишь в присутствии сильно полярных мономеров типа акрилонитрила или фумаронитрила. Было показано, что при этом молекула а-метилстирол а не может присоединиться к последовательности из трех а-метилстирольных звеньев п, и было предложено использовать в этом случае обобщенные уравнения. [9]

При радикальной сополимеризации существуют большие различия в активности между цис - и транс-изомерами. В катионной сополимеризации, однако, было найдено, что константы сополимеризации цис - и тпра с-р-метилстирола ( с га-хлорстиролом) практически равны. [10]

Исследование радикальной сополимеризации МАН и метакриловой кислоты ( МАК) в бинарных смесях растворителей-осадителей представ-I ляет интерес в кинетическом аспекте, так как за счет подбора состава Чгч реакционной среды можно в широких пределах изменять относительную гч активность реагирующих мономеров, и, тем самым, композиционный став и молекулярную полидисперсность получаемых сополимеров. [11]

Зависимость конверсии мономеров от продолжительности реакции и состава смешанного растворителя ( исходный состав мономеров АН. АК 38 4. 61 6 % мол., Т 60 С. ДАК 1 %. [12]

Параметры радикальной сополимеризации ионогенных мономеров меняются при введении ионизующего растворителя вследствие изменения эффективных зарядов атомов в мономере и макрорадикале, а также природы ближайшего окружения двойной связи и неспаренного электрона. Исследование сополимеризации ионогенных мономеров в смешанных растворителях позволяет в широких пределах следить за изменением относительных активностей мономеров за счет изменения реакционной среды, а также дает возможность выбора оптимальных условий для установления технологического режима сополимеризации. [13]

Была исследована радикальная сополимеризация систем стирол - ос-метилстирол, стирол - метилметакрилат, акрилонитрил - а-метилстирол и анионная сополи. [14]

В процессе радикальной сополимеризации с различными мономерами фуллерен С60 может быть введен в главную цепь полимера. Благодаря способности Сео присоединять большое число радикалов, как правило, образуются смеси полимеров, различающихся числом ветвлений. [15]

Страницы: 1 2 3 4