Привитая сополимеризация
Cтраница 1
Привитая сополимеризация широко используется для модификации поверхностных свойств полимерных ( природные и химия, волокна, пленка) и неполимерных ( глина, стекловолокно) материалов. В результате прививки достигают изменения жесткости, термостойкости, химич. С помощью прививки можно регулировать газо - и паропроницаемость полимерных покрытий, получать мембраны ионитовые. [2]
Привитая сополимеризация представляет собой один из перспективных методов получения материалов, обладающих заранее заданным комплексом свойств. Для использования этого метода нужно знать основные закономерности изменения физико-химических свойств при химическом соединении различных полимерных макромолекул в систему привитого сополимера. Появление в привитых сополимерах новых свойств может быть связано не только с самим актом прививки, но и вызвано теми структурными изменениями, которые происходят в результате этой реакции. [3]
Привитая сополимеризация акрилонитрила с другими мономерами не будет обсуждаться детально, потому что его обычно прививают к целлюлозе 147 или полипропилену149 для модификации этих полимеров. Можно провести прививку к сополимеру с высоким содержанием акрилонитрила, но она, вероятно, протекает на звеньях сомономера. Была осуществлена анионная привитая сополимеризация под действием алкилмагнийхлорида, который взаимодействует с нитрильной группой, так что образуется анионная инициирующая система. [4]
Привитая сополимеризация может протекать также и по ионному механизму в присутствии различных катализаторов. Так, в присутствии BF3 или 5пСЦ были синтезированы привитые сополимеры, поли-а-метоксистирола и стирола. [5]
Привитая сополимеризация широко используется дтя модификации свойств полимеров - она дает возможность сочетать в одной макромолекуле полимерные последовательности, разнообразные по свойствам и структуре Методы синтеза привитых сополимеров мало отличаются от описанных выше. При этом в макромолекуле появляются активные центры, на которых происходит полимеризация добавленного мономера. Эффективность метода определяется скоростью передачи цепи на поли - - р, которая зависит от соотношения концентраций мономера и полимера, подвижности отрываемого атома и реакционно способности полимерного радикала. [6]
Привитая сополимеризация позволяет регулировать структуру частиц. Водные дисперсии сополимера винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора - пероксида водорода позволяют получать водо -, щелоче - и атмосферостойкие покрытия. [7]
Привитая сополимеризация происходит по радикальному механизму. В качестве инициаторов в обоих методах используются органические перекиси. Регуляторами молекулярного веса являются меркаптаны. [8]
Привитая сополимеризация представляет собой процесс образования высокомолекулярных соединений, в ходе которого на основную цепь полимера прививаются дополнительные боковые цепи другого химического характера. [9]
Привитая сополимеризация под действием радикальных инициаторов как метод введения в диеновые полимеры функциональных групп весьма заманчива вследствие доступности прививаемых мономеров и инициаторов самой различной природы и технологической простоты процесса. [10]
Привитая сополимеризация может протекать также и по ионному механизму в присутствии различных катализаторов. Так, в присутствии BF3 или SnCl4 были синтезированы привитые сополимеры поли-а-мет-оксистирола и стирола. [11]
 |
Влияние характера обработки на прочность.| Свойства привитых сополимеров на основе натурального каучука.| Некоторые типы привитых сополимеров целлюлозы. [12] |
Привитая сополимеризация широко используется для модификации поверхностных свойств полимерных ( природные и химич. В результате прививки достигают изменения жесткости, термостойкости, химич. С помощью прививки можно регулировать газо - и паропроницаемость полимерных покрытий, получать мембраны ионитовые. [13]
 |
Характеристика процесса полимеризации метилметакрилата на поверхности модифицированного аэросила. [14] |
Привитая сополимеризация метилметакрилата идет с большей скоростью, чем менее активного мономера стирола. Однако накопление сополимера замедляется во времени, что связано с исчерпанием поверхностных активных центров, а также их захоронением под слоем растущих макромолекул. Интересно, что проявление диффузионного торможения в процессе привитой полимеризации уменьшается, если реакцию модификации поверхности совместить с реакцией полимеризации. При сополимеризации свободных мономеров процесс прививки идет с гораздо большей скоростью, хотя максимальный выход привитых сополимеров такой же, как в случае предварительной фиксации полифункционального мономера. Причина этого, по всей видимости, в том, что в силу повышенной активности МЭС в процессах сополимеризации к поверхности прививается в основном готовый сополимер, образованный в растворе. Прививка осуществляется взаимодействием этоксигрупп сополимера с силанольными группами поверхности кремнеземов. В этом случае число активных центров - силанольных групп, ответственных за прививку, оказывается больше. В конечном итоге процесс в обоих случаях лимитируется количеством МЭС в системе. [15]
Страницы: 1 2 3 4