Сопоставление - экспериментальное значение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Сопоставление - экспериментальное значение

Cтраница 1


Сопоставление экспериментального значения nt с расчетными данными свидетельствует о том, что расчеты дают по сравнению с экспериментом завышенные значения этой величины. Поэтому расчетные данные следует рассматривать как ориентировочные, а формула ( 111 48) позволяет оценить изменение когезионной прочности.  [1]

2 Линии максимумов.| Ход изохор водяного пара в сверхкритической области ( по данным опытов С. Л. Ривкина. [2]

Сопоставление экспериментальных значений ср, ( ди / дТ) р, др / дТ на линии максимумов теплоемкости показывает также, что уравнение Эренфеста для фазовых переходов второго рода в точках линии максимумов ср не удовлетворяется; поэтому предполагать, что здесь имеет место фазовый переход второго рода, неправомерно.  [3]

Сопоставление экспериментальных значений брызгоуноса с результатами расчета по формулам, рекомендованным в литературе, показывает, что эти формулы дают значения брызгоуноса в десятки и сотни раз ниже реальных. Исключением является эмпирическая формула ( 163) - вычислен - 1 / е ные по этой формуле значения брызгоуноса с решетчатых противоточных тарелок во всем исследованном диапазоне нагрузок в десятки и сотни раз ц выше реальных.  [4]

Сопоставление экспериментальных значений коэффициентов теплопроводности с вычисленными по формулам кинетической теории, которые были улучшены введени - ем интегралов QC - s, отражающих всю динамику столкновения молекулы, дало удовлетворительную сходимость не для всех одноатомных газов.  [5]

6 Зависимость гидравлического сопротивления от вязкости мазута. [6]

Сопоставление экспериментальных значений коэффициента сопротивления А, с расчетными по общепринятой формуле М. А. Михеева X64 / Re / показывает, что в первом приближении они согласуются между собой для всех испытанных конструкций и всех марок мазута.  [7]

Сопоставление экспериментального значения энергии образования газообразного этиленимина с рассчитанным суммиро - 1ванием по энергиям связей ( 12 ккал / моль) дает для энергии напряжения в трехчленном цикле этиленимина величину 14 ккал / моль. Соответствующие энергии напряжения трехчленных колец циклопропана, окиси этилена и этиленсульфида составляют [8] соответственно 25, 13 и 9 ккал / моль.  [8]

9 Энергия перестройки МХ3 ( в к кал / моль при комплексообразовании. [9]

Однако сопоставление экспериментальных значений теплот образования с другими параметрами комплексов, характеризующими прочность ДА-связей, заставляет усомниться в правильности высказанной гипотезы. По-видимому, некоторые из вычисленных значений энергии перестройки ( см. табл. V.4) сильно завышены.  [10]

Данные для сопоставления экспериментальных значений по удерживанию насыщенных углеводородов на ПЭГ-600 с результатами, полученными указанным способом расчета, приведены в таблице.  [11]

Представляет интерес сопоставление экспериментальных значений Рдин с теоретическими, подсчитанными по формулам (1.20), Коэффициенты Ь и Ь2 для экспериментальной установки определяли расчетно-экспериментальным путем. Расчеты также показали, что с увеличением частоты вращения долота динамическая нагрузка незначительно повышается.  [12]

Точность дифракционного микрометода проверялась сопоставлением экспериментальных значений коэффициентов диффузии KG1 и СаС12 с данными Харнеда [10], найденными по методу электропроводности.  [13]

Решение этих задач основывается на сопоставлении экспериментальных значений моментов диполя с рассчитанными. Суммарный момент диполя молекулы зависит не только от числа и природы полярных групп ( связей), но и от их взаимного положения в молекуле. Так, моменты диполей молекул углеводородов невелики ( меньше 0 5 D); кроме того, моменты всех связей С - Н почти одинаковы, а геометрия расположения связей в молекуле такова, что они взаимно компенсируются. При замене одного из водородов в углеводороде, если момент диполя связи углерод - заместитель ( или момент самой замещающей группы) заметно отличается от момента диполя связи С - Н, молекула в целом становится полярной. При наличии в молекуле нескольких полярных заместителей момент диполя зависит от их пространственного расположения.  [14]

15 Эффективность инициирования в анионных системах, рассчитанная по молекулярным весам полимеров ( растворитель-толуол.| Эффективность инициирования в анионных системах, рассчитанная по балансу продуктов первичного взаимодействия инициатора с мономером45 48. [15]



Страницы:      1    2    3