Cтраница 2
![]() |
Влияние концентрации спирта на эффективность а-нафтиламина. [16] |
Сопоставление изменения концентрации молекул ингибитора, не связанных водородной связью в зависимости от концентрации спирта ( расчет проведен на основании спектральных данных с изменением величины k yitg ( рис. 163) показывает, что величина А: / ] / / св уменьшается несколько быстрее, чем концентрация свободных молекул ингибитора. HOR, которые в свою очередь снижают скорость реакции R02 с ингибитором. Поэтому приведенные в табл. 65 величины: консгант ассоциации эффективны, их значения несколько выше истинных констант ассоциации. [17]
Сопоставление изменений перемещений конца разрушившегося волокна с течением времени и распределений напряжений в нем ( рис. 59), построенных согласно трехпоясной модели ( 1), с предыдущими результами ( 2) показывает, что анализ объемной модели с тремя поясами волокон, окружающих разрушенное, не вносит принципиальных изменений в распределение перемещений и напряжений разрушившегося волокна. Это обстоятельство свидетельствует о правомерности применения линейной одномерной модели для исследования динамики перераспредления напряжений в разрушившемся волокне. Но включение в рассмотрение волокон, окружающих разрушенное, приводит к уменьшению уровня, волны перегрузки, которая возникает вслед за волной разгрузки. [18]
Из сопоставления изменения энтальпии приведенных выше реакций видно, что превращение первичного иона во вторичный дает выигрыш энергии 26 5 ккал / моль, превращение первичного в третичный - 35 5 ккал / моль, а вторичного в третичный - 10 ккал / моль. [19]
Из сопоставления изменений предела прочности смазок с наполнителями и без них в зависимости от содержания ПАВ видно, что экстремальные значения предела прочности ( или границы зон его изменения) определяются концентрацией ПАВ и мало зависят от присутствия наполнителей. Однако полученные данные подтверждают также то, что наполнитель принимает участие в формировании структуры смазки, хотя роль его в этом отношении менее значительна, чем загустителя. [20]
При сопоставлении психомоторных изменений депрессивных больных в процессе лечения и операторов в процессе трудовой деятельности выявлено, что характерной для каждого состояния является динамика параметров темпа речи. [21]
При сопоставлении изменений реакционной способности целлюлозы после активации ее пропиламином и этилендиамином ( табл. 52) можно видеть, что величина внутренней поверхности целлюлозы после таких обработок и вытеснения аминов сменой растворителей практически одинакова, однако целлюлоза, активированная этилендиамином, значительно более реакционноспо-собна, чем активированная пропиламином. [22]
При сопоставлении изменения толщины поверхностного слоя смачивателей с длиной их алкильно-го радикала в гомологическом ряду можно наблюдать, что изменение этой длины значительно меньше прироста толщины его поверхностного слоя. Это обстоятельство также указывает на явление димери-зации, а возможно, и полимеризации молекул смачивателя в поверхностном слое. [23]
При сопоставлении изменения степени диссоциации однотипных водородных соединений в группе, например в ряду Н2О, H2S, H2Se, Ы2Те, необходимо учитывать следующее. Полярность связей водорода с неметаллами в этом ряду уменьшается, однако степень диссоциация молекул в воде с отщеплением протона несколько увеличивается. Это объясняется ослаблением связи водород - неметалл вследствие увеличения радиуса атома неметалла в, группе сверху вниз. [24]
Поэтому при сопоставлении изменений частот и интенсивно-стей полосы поглощения валентных колебаний гидроксильных групп поверхности с энергией специфического взаимодействия более правильно из измеряемой суммарной теплоты адсорбции выделить ту ее часть, которая характерна в основном именно для специфического взаимодействия с гидроксильными группами поверхности. Этому больше соответствует отнесение теплоты адсорбции к площади os того звена молекулы, которое взаимодействует с гидроксильными группами поверхности специфически. В соответствии с этим величина ю8 для алкилбензолов приближенно принята такой же, как и для бензола ( сот 40 А2), а для спиртов, воды и эфира величина и8 была принята равной ат для подобных молекул наименьших размеров - воды и метанола. [25]
![]() |
Зависимость вязкости от обратной температуры для смазки униол-1 ( цифры на кривых - значения напряжения Т в кПа. [26] |
В [7] приведено сопоставление изменения AGCTp с обобщенной реологической характеристикой для системы, полученной загущением высоковязкого нефтяного масла комплексными кальциевыми мылами. [27]
![]() |
Энергия активации электропроводности Еа молибдатов металлов IV периода. [28] |
Такой анализ невозможен без сопоставления изменений ф и а с изменениями структуры. [29]
Эти выводы делаются через сопоставление изменений средних значений результата по группам с изменениями фактора. Чтобы эти изменения были сравнимыми, следует проводить группировку с равными интервалами или рассчитывать изменения результата на единицу изменений фактора. [30]