Диоксинафталинсульфокислота
Cтраница 1
 |
Методы получения диоксинафталинмоносульфокислот. [1] |
Диоксинафталинсульфокислоты обычно получаются восстановлением 1 2-нафтохинонсульфокислот сернистой кислотой или по методу Физе-ра - восстановлением водных растворов их солей гидросульфитом натрия з присутствии небольшого количества соды. [2]
Диоксинафталинсульфокислоты, например хромотроповая кислота, при сочетании в уксуснокислой и щелочной средах образуют только о-окси-моноазокрасители. [3]
Диоксинафталинсульфокислоты и их натриевые и калиевые соли хорошо растворимы в воде; в щелочных растворах они, как правило, обнаруживают флуоресценцию; с FeCls дают зеленое ( а иногда синее или фиолетовое) окрашивание. Количественно их определяют так же, как нафтолсульфокислоты, методом сочетания ( см. стр. [4]
 |
Методы получения диоксинафталинмоносульфокислот. [5] |
Диоксинафталинсульфокислоты могут быть получены in аминонафтолсульфокислот бисульфигной реакцией ( стр. [6]
Методы получения диоксинафталинсульфокислот более разнообразны ( получение аминодиаксинафталинсульфокислот ом. [7]
Посредством сульфирования получено лишь небольшое число диоксинафталинсульфокислот. [8]
При нагревании его со щелочью оно превращается обратно в производное диоксинафталинсульфокислоты. [9]
Дальнейшее углубление цвета достигается путем применения в качестве азосоставляющих аминонафтолсульфокислот или диоксинафталинсульфокислот. Особенное значение получили те из них, у которых оба ауксохрома расположены в пери-положении, а также - - кислота. [10]
Это увеличение реакционноспособности одной из оксигрупп диоксисоединения позволяет получить аминонафтолсульфокислоту аминированием диоксинафталинсульфокислоты. [11]
Это увеличение реакционноспособности одной из оксигрупп диоксисоединения позволяет получить аминонафтолсульфокислоту аминированием диоксинафталинсульфокислоты. [12]
В качестве азосоставляющих для первичных дисазокрасителей могут применяться все соединения, способные сочетаться с двумя молекулами диазосоединения: резорцин, мета-диамины и их замещенные, аминонафтол-сульфокислоты, а также диоксинафталинсульфокислоты. [13]
Первичные дисазокрасители получаются при сочетании двух одинаковых или различных диазосоставляющих с одной и той же азосоставляющей, в качестве которой могут применяться: резорцин, мета-диамины я их замещенные, амиионафтолсуль-фокислоты, а также диоксинафталинсульфокислоты. Из амино-нафтолсульфокислот обычно применяют Аш-кислоту. Первое сочетание с Аш-кислотой проводят в кислой среде, с более активными диазосоединениями, а второе сочетание - в щелочной среде, с менее активными диазосоединениями. Такой порядок обусловлен тем, что процесс сочетания в кислой среде проходит с большим трудом, чем в щелочной среде. [14]
Первичные дисазокрасители получаются при сочетании двух одинаковых или различных диазосоставляющих с одной и той же азосоставляющей, в качестве которой могут применяться: резорцин, адета-диамины и х замещенные, аминонафтолсуль-фокислоты, а также диоксинафталинсульфокислоты. Из амино-нафтолсульфокислот обычно применяют Аш-кислоту. Первое сочетание с Аш-кислотой проводят в кислой среде, с более активными диазосоединениями, а второе сочетание - в щелочной среде, с менее активными диазосоединениями. Такой порядок обусловлен тем, что процесс сочетания в кислой среде проходит с большим трудом, чем в щелочной среде. [15]
Страницы: 1