Cтраница 2
Правильно ли определять степень разбуренности нефтяных залежей только площадью, приходящейся на эксплуатационные скважины. Число и характер размещения нагнетательных скважин, особенно при внутри-контурном заводнении продуктивного пласта, играет не меньшую роль, чем число и размещение эксплуатационных скважин. Однако учет нагнетательных скважин, например включение их в величину N, значительно затруднит сопоставление плотности сетки скважин с залежами, разрабатываемыми без поддержания пластового давления при естественном водонапорном режиме, что особенно важно при анализе разработки нефтяных залежей Куйбышевской области. По-видимому, вопрос о включении числа нагнетательных скважин в величину N должен решаться в каждом конкретном случае в зависимости от того, для какой цели определяется фактическая плотность сетки скважин. [16]
Дополнительные сведения о свойствах плотной части двойного слоя может дать изучение температурной зависимости дифференциальной емкости границы электрод / электролит. В работе [45] проведены измерения дифференциальной емкости на свинцовом электроде в растворе KF при температурах 5 - 85 С. В широкой области изменения плотности заряда, вплоть до значений q - 7 мккул / см2, емкость плотного слоя в KF на свинце падает с ростом температуры, при более отрицательных значениях плотности заряда знак температурной зависимости емкости плотного слоя меняется на обратный. На ртути аналогичное явление наблюдается при q - - 13 мккул. Сопоставление плотностей заряда, при которых dCr / dT меняет знак на ртути и свинце, позволяет сделать вывод о том, что упорядочение растворителя под действием поля в плотной части двойного слоя на свинце происходит при меньшей плотности заряда, чем на ртути. К настоящему времени накоплен экспериментальный материал по влиянию природы металла на поверхностную активность ионов. Специфическая адсорбция анионов на поверхности электрода, в соответствии с теорией двойного электрического слоя, сдвигает потенциал нулевого заряда в область более отрицательных значений и уменьшает в разбавленных растворах глубину минимума С - ср-кривой. Эти закономерности влияния адсорбции поверхностно-активных анионов на форму кривых емкости использовались в работах, посвященных изучению действия специфически адсорбированных анионов на строение двойного электрического слоя для сравнительной оценки способности металлов к специфической адсорбции тех или иных ионов. [17]
Если металл, выделяемый на катоде, имеет в данном растворе устойчивый, обратимый потенциал, то его удобно и целесообразно использовать в качестве электрода сравнения при измерениях поляризационных кривых при различных температурах. В этом случае измеряемая разность потенциалов непосредственно равна поляризации. Если же электрод из выделяемого на катоде металла в данном электролите не имеет устойчивого и обратимого потенциала, то приходится применять какой-либо другой электрод сравнения, например нормальный каломельный электрод. Применение в качестве электрода сравнения электрода из другого металла и в ином электролите затрудняет определение величины поляризации, так как с изменением температуры потенциалы разных электродов меняются по-разному. Поэтому сопоставление плотностей тока при разных температурах, но при одинаковых поляризациях, перестает соответствовать условию постоянства измеренного потенциала относительно применяемого электрода сравнения. В этом могут корениться неточности в определении энергии активации электролиза. [18]