Сопоставление - площадь
Cтраница 3
Обычно насыщение проявляется даже при незначительном увеличении высокочастотного поля в искажении формы сигнала. Поэтому для получения качественного спектра необходимо работать при минимальном напряжении на выходе высокочастотного генератора. Особенно важно учитывать насыщение при количественных измерениях, основанных на сопоставлении площадей или амплитуд сигналов. Поскольку насыщение зависит от времени релаксации ( а последнее не обязательно одинаково для различных ядер системы), площади сигналов в условиях, близких к насыщению, могут оказаться непропорциональными числу ядер. [31]
Метод определения удельной поверхности по теплоте смачивания удобен для некоторых твердых тел с вышеуказанными ограничениями. Для образцов с общей площадью поверхности менее 50 м2 необходимы прецизионный калориметр, большая тщательность и умение работать с ним; для данной системы твердое тело - жидкость должно быть известно значение стандартной теплоты смачивания на квадратный сантиметр. При этом жидкость не должна растворять твердое тело, а возможная химическая реакция должна быть строго ограничена поверхностью твердого тела. Этот метод дает наиболее надежные результаты при сопоставлении площадей поверхности ряда образцов одного и того же твердого тела при допущении постоянства значений А для всех образцов; при этом абсолютное значение № может быть и неизвестным. [32]
 |
Проверка данных о равновесии в системах хлороформ-метилизобутилкетон ( таблица № 659 и метиловый. [33] |
В соответствии с уравнением ( 67) площади ABC и AFG должны быть равны, соответственно, площадям CDE и GEH. Измерив соответствующие площади на рис. 43, легко убедиться, что площади AFG и GEH практически равны. Это указывает на то, что данные о составах равновесных фаз в системе хлороформ - метилизобутилкетон определены правильно. Хотя для системы метиловый спирт-метилпропилкетон экспериментальные точки хорошо ложатся на одну линию ( в данном случае прямую), сопоставление площадей ABC и CDE указывает на неточность экспериментальных данных о составах равновесных фаз для этой системы. Чтобы вскрыть природу этой неточности, необходимо исследовать влияние ошибок экспериментального определения данных о равновесии на результат их проверки по методу Херинг-тонаи Редлиха-Кистера. [34]
 |
Проверка данных о равновесии в системах хлороформ-метилизобутилкетон ( таблица № 659 и метиловый спирт-метилпропилкетон ( таблица № 783 по методу Херингтона и Редлиха-Кистера. [35] |
В соответствии с уравнением ( 67) площади ABC и AFG должны быть равны, соответственно, площадям CDE и GEH. Измерив соответствующие площади на рис. 43, легко убедиться, что площади AFG и GEH практически равны. Это указывает на то, что данные о составах равновесных фаз в системе хлороформ - метилизобутилкетон определены правильно. Хотя для системы метиловый спирт-метилпропилкетон экспериментальные точки хорошо ложатся на одну линию ( в данном случае прямую), сопоставление площадей ABC и CDE указывает на неточность экспериментальных данных о составах равновесных фаз для этой системы. [36]
Страницы: 1 2 3