Сопоставление - величина
Cтраница 3
Сопоставление величин k с прочностью связи пластификаторов разного строения с ацетатом целлюлозы приведено в табл. 28, где количество пластификатора, сохраняющего прочную связь с полимером при температуре текучести, отнесено к 100 г ацетата целлюлозы или выражено в мол. [31]
Сопоставление величин б целесообразно проводить при 20 С и концентрации с1 мг / л, наиболее характерной для техники рекуперации. [32]
Сопоставление величин рКа и рКа соединений V с их структурой позволяет отметить довольно четкую передачу эффектов электронных смещений в молекулах. Электронодонорные заместители, увеличивающие плотность электронов у атома N, повышают основность, а электроноакцепторные заместители - снижают ее. [33]
Сопоставление величин S и S служит основанием для отнесения силикагеля к тому или иному структурному типу. [34]
 |
Вычисление температур горения ( Тьр и Тьъ для смеси из 6 0 % СН4 94 0 % воздуха. [35] |
Сопоставление величин I njH ( T0) и 2п - Я ( ( 1600 К) приводит к выводу, что при нахождении ТЬр следующие вычисления целесообразно выполнять для 1800 и 2000 К; их проводят в том же порядке. Результаты вычислений приведены на рис. 28, при помощи которого определена величина Г6р 1685 К. [36]
Сопоставление величин Vsm и VI позволяет сделать вывод о существовании барьера отталкивания для частиц с радиусом а I l ( h5 см и потенциалом 1 з0 25 мв. Однако высота барьера меньше энергии теплового движения микрообъектов, и поэтому он практически не предотвращает флокуляцию. [37]
Сопоставление величины адсорбции и теплоты адсорбции на гидроксилированной поверхности с происходящим в результате адсорбции различных молекул изменением спектра колебаний поверхностных гидроксильных групп помогает выделить из термодинамических характеристик взаимодействия вклады, вносимые специфическим взаимодействием молекул с поверхностными гидро-ксильными группами и неспецифическим взаимодействием этих молекул с остальной поверхностью и объемом кремнезема. [38]
Сопоставление величины Z и количества ожидаемых в этой области компонентов показывает, что максимально возможная точность измерения и самая лучшая из достигнутых до сих пор разделительная способность недостаточны ( даже если ограничиться исследованием одних углеводородов) для того, чтобы сделать заметными различия в индексах удерживания разделяемых компонентов. Для большей уверенности в правильности идентификации вещества по величинам удерживания необходимо сравнение индексов удерживания на двух или нескольких неподвижных фазах различной полярности. Благодаря высокой разделительной способности на капиллярных колонках даже малое различие в полярности проявляется довольно отчетливо. На рис. 38 сопоставлены хроматограмма разделения фракции 2-метилбутена - 1 на сквалане и хроматограммы, полученные для одинаковых проб на слабополярном дидецилфталате и полиэфирной неподвижной фазе. [39]
Сопоставление величины напряжения, определяемой по формуле ( 16), с допускаемым напряжением не дает представления об истинной надежности бруса, так как зависимость напряжения от нагрузок нелинейна. [40]
Сопоставление величин стока с сильно и слабо заболоченных бассейнов показывает, что суммарный за год и за летнее время сток с сильно заболоченных площадей меньше, чем со слабо заболоченных. По данным некоторых наблюдений, наличие болот на водосборной площади уменьшает весенние и летние паводки, но окончательно этот вопрос еще не решен. [41]
Сопоставление величины напряжения, определяемой по формуле ( 16), с допускаемым напряжением, не дает представления об истинной надежности бруса, так как зависимость напряжения от нагрузок нелинейна. [42]
Сопоставление величины Z и количества ожидаемых в этой области компонентов показывает, что максимально возможная точность измерения и самая лучшая из достигнутых до сих пор разделительная способность недостаточны ( даже если ограничиться исследованием одних углеводородов) для того, чтобы сделать заметными различия в индексах удерживания разделяемых компонентов. Для большей уверенности в правильности идентификации вещества по величинам удерживания необходимо сравнение индексов удерживания на двух или нескольких неподвижных фазах различной полярности. Благодаря высокой разделительной способности на капиллярных колонках даже малое различие в полярности проявляется довольно отчетливо. На рис. 38 сопоставлены хроматограмма разделения фракции 2-метилбутена - 1 на сквалане и хроматограммы, полученные для одинаковых проб на слабополярном дидецилфталате и полиэфирной неподвижной фазе. [43]
Сопоставление величин электропроводности [ Co ( NH3) 4 ( H20) 2 ] Br3 с конечным значением электропроводности [ Co ( NH3) 4Q2 ] Cl ясно показывает, что гидратация идет с вытеснением из комплекса обоих кислотных остатков. [44]
Сопоставление величин электропроводности [ Co ( NH3) 4 ( H20) 2 ] Br3 с конечным значением электропроводности [ Co ( NHs) 4Cl2 ] Cl ясно показывает, что гидратация идет с вытеснением из комплекса обоих кислотных остатков. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5