Cтраница 1
Сопоставление физических свойств этого углеводорода с а-фенилкамфеном не оставляет сомнения, что это - новый фенил-камфен, отличный от а-фенилкамфена. Последний, впрочем, также может образоваться из 4-фенилизоборнеола и, вероятно. В пользу такого допущения, кроме аналогии с дегидратацией 4-фенилизоборнеола, говорит то обстоятельство, что наряду с кристаллическим ( 3-фенилкамфеном при отщеплении воды от 4-менилизоборнеола образуется также некоторое количество маслянистого вещества того же состава, которое, надо думать, и представляет собой примесь ( 3-фенилкамфена. [1]
Сопоставление физических свойств этого углеводорода с а-фенилкам-феном не оставляет сомнения, что это - новый фенилкамфен, отличный от а-фенилкамфена. Последний, впрочем, также может образоваться из 4-фенилизоборнеолаи, вероятно, образуется в действительности. В пользу такого допущения, кроме аналогии с дегидратацией: 4-метилизоборнеола, говорит то обстоятельство, что наряду с кристаллическим р-фенилкамфс-ном при отщеплении воды от 4-фенилизоборнеола образуется также некоторое количество маслянистого вещества того же состава, которое, надо думать, и представляет собой примесь 8-фснилкамфена. [2]
Сопоставление физических свойств электролитов № 1 и № 2 показывает, что эти электролиты отличаются температурой начала кристаллизации. Если в электролите № 1 кристаллизация начинается при комнатной температуре, то электролит № 2 остается прозрачным жидким телом до температуры-60 С. [3]
Сопоставление физических свойств элементов приводит к заключению, что их изменения также носят периодический характер, но эта периодичность не всегда совпадает с периодичностью изменения химических свойств. [4]
Сопоставление физических свойств алмаза и графита показывает, насколько велика роль структуры кристалла в определении его свойств. [5]
Сопоставление кристаллохимических и физических свойств алюминия и железа свидетельствует о значительной их разнице. Несоответствие типов кристаллических решеток Fe - cz и А1 ( различие в параметрах - 22 %) и близость атомных радиусов при резко отличных значениях атомного веса объясняют ограниченную взаимную растворимость этих металлов. Так, растворимость Fe в А1 ничтожна и при температуре 655 С составляет всего лишь 0 052 %, а при 400 С близка к нулю. [6]
Из сопоставления физических свойств о - и гс-ди-хлорбензолов видно, что хотя орпго-изомер и обладает значительным диполь-ным моментом, а пара-изомер нет, температуры кипения обоих изомеров сравнимы и температура плавления пара-тзомера. [7]
Из сопоставления физических свойств о - и тг-ди - хлорбензолов видно, что хотя opmo - изомер и обладает значительным диполь-ным моментом, а кара-изомер нет, температуры кипения обоих изомеров сравнимы и температура плавления кара-изомера выше. [8]
Для сопоставления физических свойств металлов большое значение имеет число атомов, приходящееся на одну элементарную ячейку, и доля объема в ячейке, занятого собственно атомами. [9]
Достаточно, однако, одного сопоставления физических свойств нона-нафтена со свойствами синтезированного [31 ] позднее 1 2 4-триметилциклогексана ( см. табл. 50 на стр. Очевидно, столь глубокое различие в физических свойствах не может зависеть от одних примесей; причина его должна лежать где-то глубже. Чтобы разобраться в этом вопросе [23], подсчитаем примерное количество отдельных составных частей данной фракции и прежде всего содержание в ней нонана. Среднее арифметическое из трех анализов нонанафтена, по Коновалову, С - 85 44 % и Н - 14 60 %, должно довольно точно выражать состав этого углеводорода. [10]
Достаточно, однако, одного сопоставления физических свойств нона-нафтена со свойствами синтезированного [31 ] позднее 1 2 4-триметилциклогексана ( см. табл. 50 на стр. Очевидно, столь глубокое различие в физических свойствах не может зависеть от одних примесей; причина его должна лежать где-то глубже. Чтобы разобраться в этом вопросе [23], подсчитаем примерное количество отдельных составных частей данной фракции и прежде всего содержание в ней нонана. Среднее арифметическое из трех анализов нонанафтена, по Коновалову, С - 85 44 % и Н - 14 60 %, должно довольно точно выражать состав этого углеводорода. [11]
Не менее убедительные доказательства были получены при сопоставлении физических свойств высокомолекулярных членов гомологического ряда и более низкомолекулярных представителей того же ряда, обладающих заведомо цепным строением. При этом по мере снижения молекулярных масс первых и увеличения длины молекулы вторых наблюдалось сближение их свойств без резких переходов; при существенных изменениях в форме молекулы плавность перехода должна была непременно нарушиться. Другими словами, высоко -, средне - и низкомолекулярные представители составляют единый гомологический ряд, члены которого имеют одинаковое цепное-строение. [12]
Связи петрофизических характеристик пород с геофизическими характеристиками устанавливаются, как правило, на основе эмпирических сопоставлений коллекторских и физических свойств, измеренных на керне, или сопоставлением геофизических характеристик с керновыми. При этом возникают масштабные и структурные эффекты, связанные с существенно различными неоднородностями структуры, объемов кернового материала и объема коллектора, изучаемого геофизическими методами. Оценки ОНН по данным геофизических исследований скважин очевидно не могут отражать ОНН пласта в целом, так как геофизические методы обладают незначительным радиусом исследования ( от десятка сантиметров до нескольких метров) и с их помощью изучается лишь ограниченная часть нефтяного пласта, прилегающая к стенке скважины. При существующих технологиях вскрытия пластов бурением и перфорацией практически не удается избежать изменения природных физических свойств пласта в околоскважинных зонах, оказывающего существенное влияние на достоверность оценок ОНН геофизическими методами. Для достижения необходимой точности оценок нужны достоверные сведения не только о природных свойствах обводненных пластов и насыщающих их флюидах, но и об изменениях этих свойств в околоскважинных зонах. [13]
Для анализа нафтено-парафиновых смесей, с одной стороны, и ароматических, с другой, было использовано сопоставление физических свойств ( коэффициента преломления, молекулярного веса), При применении этого метода масло предварительно должно разделяться на ароматическую и нафтено-парафиновую части, например адсорбцией - на силикагеле. Недавно Мартин и Санкин [33] предложили новый быстрый метод определения числа ароматических и нафтеновых колец на молекулу в ароматических концентратах из нефти. [14]
Впервые основы этого метода были разработаны Менделеевым применительно к растворам. Сущность его заключается в сопоставлении физических свойств системы с ее составом. На рис. 21 представлена диаграмма, изображающая плотность, вязкость и плавкость в системе Н2О - SO3 в зависимости от состава. На оси абсцисс отложен состав раствора, выражающий количество серного ангидрида в молекулярных процентах, а на оси ординат - значения свойств. [15]