Сопоставление - спектр
Cтраница 2
Сопоставление спектров флуоресценции, приведенных в таблицах приложений I и II, позволит читателю ориентироваться в характере флуоресценции различных веществ и оценить, в какой мере серьезны указанные затруднения. Из анализа таблиц читатель сделает вывод, что бензол и его производные флуоресцируют в ультрафиолетовой части спектра; замещение водородных атомов карбоксильными и аминогруппами смещает флуоресценцию в видимую часть спектра. [16]
Сопоставление спектров никель-цинковых ферритов ( рис., г, ж) со спектрами магниевого феррита ( рис., а - д) показывает более сильную зависимость формы мессбауэровского спектра от этапа спекания феррита для никель-цинковых ферритов. [17]
 |
Константы устойчивости комплексов Nd и ИМДК. [18] |
Сопоставление спектров поглощения растворов и твердых комплексов дает возможность судить о том, меняется ли строение комплексов при переходе из растворенного в твердое состояние. [19]
Сопоставление спектров фракции I ( 109 7 - 112Э) и фракции II ( 112 - 132 5) с литературными данными по спектрам диметилциклогекса-новых углеводородов [18,19] и толуола [20] позволяет считать, что они состоят из толуола и 1 1-диметилциклогексана. Толуол в обеих фракциях идентифицирован по полному набору частот. [20]
Сопоставление спектров кварцевого стекла со спектрами различных полиморфных форм кремнезема ( рис. II.1 и II.5) показывает, что положение самых интенсивных полос в спектрах стекла ближе всего к положению полос в спектре oc - кварца. Поскольку положение полос связано со структурой решетки, то, следовательно, структура кварцевого стекла ближе к структуре а-кварца, нежели а-кристобалита или а-тридимита. [21]
Сопоставление ИК спектров яшмы со спектрами кристаллических модификаций кремнезема показывает, что первая основная полоса в спектре пропускания яшмы лежит при той же длине волны, что и у кристаллического кварца, но сильно расширена по сравнению с полосой кварца. Помимо самого глубокого минимума пропускания имеется еще минимум у 9 6 мк и неярко выраженный - у 9 9 мк. В спектре пропускания яшмы имеются также все другие полосы, специфичные только для решетки кристаллического а-кварца, а именно, полосы у 14 45, 19 3 и 21 4 - 21 6 мк. [22]
 |
Угловая зависимость спектров V51 и Na23 в NaVOs при вращении вектора Н0 в плоскости а Ь. [23] |
Сопоставление спектра ЯМР ядер V51 со структурой кристалла NaVOa показало, что ориентация осей градиента поля в положении ванадия соответствует симметрии его ближайшего окружения. [24]
Сопоставление спектров валентной зоны для чистых поверхностей металлов УШ к 1Б групп указывает на резкое различие между ними ( рнс. [25]
Сопоставление спектров исследованных алкилхлорциклогекса-нов дает информацию для их идентификации, структурных исследований и количественного определения. Устойчивость молекулярных ионов убывает в следующем порядке: первичные циклогексил-хлориды, вторичные циклогексилхлориды и, наконец, третичные. Изомеры с алкильной группой и атомом хлора в положениях 1 4 наиболее устойчивы к электронному удару, наименее устойчивы 1 1-изомеры. [26]
Сопоставление спектра поглощения органического соединения и особенно сложной молекулы красителя с его химическим строением и электронным состоянием необходимо производить с осторожностью и с учетом ряда факторов. Должна быть обеспечена чистота соединения, в том числе и красителя, что часто является нелегкой задачей. [27]
Сопоставление спектров ЭПР адсорбированного антрацена и антрахинона с данными работы [26] показало, что поверхностные свойства образцов фторированной у - АЬОз близки к свойствам алюмосиликатных катализаторов и окиси алюминия, обработанной серной кислотой. [28]
Сопоставление спектров геометрически изомерных р-за-мещенных ароилэтилениминов [45-47, 68-70] показывает, что один из них поглощает в отмеченной области при несколько больших длинах волн и с несколько большей интенсивностью, чем второй. Этот факт указывает на большую подвижность я-электронов и более длинную сопряженную ненасыщенную систему в молекуле первого изомера. Характеристическая полоса поглощения карбонила в ИК-области для этого изомера проявляется при больших длинах волн [45, 68-70], что также свидетельствует о более поляризованной карбонильной группе. Эти спектральные различия объясняются только структурными различиями, а геометрический изомер, показывающий повышенное поглощение карбонила в УФ - и ИК-областях, должен иметь транс-структуру. Действительно, приближение к копланарности карбонила с трехчленным циклом и ( З - группировкой, необходимое для их электронного взаимодействия, будет менее пространственно ограничено в случае гранс-структуры, обладающей более свободной полицентрической орбитой. Это было доказано экспериментально [40, 45, 46] изучением реакции геометрических изомеров р-фенилбензоилзтиленимина с фенилгидразином. [29]
Сопоставление спектров ЭПР воздушно-сухих и дегидратированных фожазитов LiNaMnY, KNaMnY, MgNaMnY, BaNaMnY ( см. рис. 69) указывает на то, что в результате термообработки в литий-и бариймарганецзамещенных фожазитах наблюдается миграция ионов марганца. При дегидратации LiNaMnY ионы марганца мигрируют в позиции Sj, а при прокаливании BaNaMnY - покидают гексагональные призмы. Поскольку в последнем образце оставалось лишь небольшое количество воды ( см. табл. 32), можно ожидать, что ионы бария, лишенные гидратной оболочки, вытеснят ионы марганца из центров Sj. Находясь в открытых позициях, ионы марганца в дегидратированном цеолите BaNaMnY образуют аквакомплексы. [30]
Страницы: 1 2 3 4