Сопоставление - температура
Cтраница 2
В соответствии с (106.7) для сопоставления температур двух тел нужно осуществить цикл Карно, используя эти тела в качестве нагревателя и холодильника. [16]
Методы сравнительного расчета основаны на сопоставлении температур кипения или давлений пара различных веществ. [17]
Для углеводородов С2в, как видно из сопоставления температур. С увеличением длины неразветвленной цепи и общего молекулярного веса углеводородов, как видно из сравнения изомеров С28 ( № 5 и 13), диалкилзамещенные уже сильно отличаются от изомерных им монозамещенных более низкими температурами плавления. Дальнейшее увеличение числа алкильных заместителей в центре главной цепи с образованием структур гребеночного типа, например тетрапропилэйкозана ( № 14), уже не сказывается на температуре застывания, и этот сильно разветвленный углеводород имеет такую же температуру плавления, как и его моноалкилзамещенный изомер - 11-децилдокозан. [18]
Для углеводородов С2в, как видно из сопоставления температур плавления моно - и диалкилзамещенных ( № 3, 4, 10 и 11), наличие одного или двух алкильных заместителей в центре молекулы с близким общим количеством атомов углерода в заместителях приблизительно одинаково сказывается на температуре плавления изомеров. С увеличением длины неразветвленной цепи и общего молекулярного веса углеводородов, как видно из сравнения изомеров С28 ( № 5 и 13), диалкилзамещенные уже сильно отличаются от изомерных им монозамещенных более низкими температурами плавления. Дальнейшее увеличение числа алкильных заместителей в центре главной цепи с образованием структур гребеночного типа, например тетрапропилэйкозана ( № 14), уже не сказывается на температуре застывания, и этот сильно разветвленный углеводород имеет такую же температуру плавления, как и его моноалкилзамещенный изомер - 11-децилдокозан. [19]
 |
Зависимость коэффициента преломления. [20] |
Для углеводородов С2в, как видно из сопоставления температур плавления моно - и диалкилзамещенных ( № 3, 4, 10 и 11 в табл. 9), наличие одного или двух алкильных замещенных в центре молекулы, с близким общим количеством С-атомов в заместителях, приблизительно в одинаковой степени сказывается на температуре плавления изомеров. С увеличением длины неразветвленной цепи и общего молекулярного веса углеводородов, как видно из сравнения изомеров C2s ( № 5 и 13 в табл. 9), диалкилзамещенные уже сильно отличаются от изомерных им монозамещенных своей более низкой температурой плавления. [21]
Для углеводородов С2в, как видно из сопоставления температур плавления моно - и диалкилзамещешшх ( № Л, 4, 10 и 11), наличие одного пли двух алкильпых заместителей в центре молекулы с близким общим количеством атомов О в заместителях приблизительно одинаково сказывается на температуре плавления изомеров. С увеличением длины неразветвлешшй цепи и общего молекулярного коса углеводородов, как видно из сравнения изомеров Gas ( № 5 и 13), диалкилзамещонные уже сильно отличаются от изомерных им лгонозамещенпых более низкими температурами плавления. Дальнейшее увеличение числа алкильпых заместителей в центре главной цепи с образованием структур гребеночного типа, например тетрапропилэйкозапа ( № 14), уже не сказывается па температуре застывания, и этот сильно разветвленный углеводород имеет такую же температуру плавления, как и его мопоалкилзамещенный изомер - 11-децилдокозан. [22]
Влагомер для точного измерения влажности воздуха; основан на сопоставлении температуры воздуха и температуры смоченного водой термометра, омываемого воздухом. [23]
 |
Взаимосвязь между нормальными точками кипения Ун. т-к ( К некоторых w - алканов и 2-ме-тилалканов ( сравнение членов обоих рядов с одинаковым числом атомов углерода п. [24] |
Хотя в данном случае получились хорошие результаты, однако это не значит, что при сопоставлении температур кипения в любых двух гомологических рядах следует обязательно сравнивать вещества с одинаковым числом атомов углерода или числом СНа-групп. Из этого чертежа видно, что коэффициент С в ( XI, 22), будет очень велик, а уравнение ( XI, 24) не будет справедливым. [25]
 |
Направления хода изотерм-изобар поверхности пара системы метиловый спирт - ацетон - вода. [26] |
Дальнейшая возможность использования уравнения изотермы-изобары ( V-61) для оценки опытных данных о равновесии заключается в сопоставлении температур кипения смесей, измеренных экспериментально и найденных путем построения изотерм-изобар с помощью выявленных расчетным путем направлений их хода. При построении изотерм-изобар касательные продолжаются до пересечения со сторонами треугольной диаграммы, а при нанесении на график изотерм-изобар учитывается направление всех касательных. [27]
Вопрос об истинной структуре молекулы в подобных случаях может быть решен путем изучения физических свойств, в данном случае-простого сопоставления температур кипения спиртов, соответствующих бромидам ( I) и ( II), и бромида Мокиевского; известно, что бромиды кипят ниже отвечающих им спиртов. Монобромид Мокиевского перегоняется при 65 - 70 мм при 66 - 67 С. [28]
Если отсутствуют данные многолетних наблюдений температур воды у контрольного пункта водопользования до спуска сточных вод, можно в известных случаях ограничиться сопоставлением температуры воды у пункта водопользования с температурой воды водоема до выпуска сточных вод в водоем. [29]
 |
Ректификационные области в трехком-понентной системе с тремя бинарными и тройным положительными азео-тропами. [30] |
Страницы: 1 2 3 4