Сопоставление - характер
Cтраница 1
Сопоставление характера, частоты и интенсивности повреждений трубопроводов с качественным и количественным составом микрофлоры в очаге коррозии не позволяет количественно определить долю коррозионных повреждений, вызванных соответствующими видами микроорганизмов, но дает возможность выявить грунты с активным участием почвенной микрофлоры в коррозионных процессах. [1]
Сопоставление характера кривых пленкообразования и коррозии на рис. 77 и 78 показывает существование двух стадий увеличения количества пленки, при этом на первой стадии пленкообразования интенсивность коррозии снижается, а на второй - не меняется. [2]
Сопоставление характера кривых зависимости проницаемости от сжимающего давления с результатами минералогического анализа исследованных образцов показывает, что отсутствие гистерезиса проницаемости обычно наблюдается для песчаников и мелко - и крупнозернистых алевролитов с кальцитовым цементирующим веществом, заполняющим поры, и для доломи-тизированных известняков. Необратимый характер зависимости проницаемости от сжимающего давления в большинстве случаев наблюдается для мелкозернистых песчаников с глинистым цементом, для известняков, составленных из микрозернистого кальцита, для алевролитов со смешанным ( глинистым, контактного типа, кварцевым и кальцитовым) цементирующим веществом и для некотопыу доломитов. [3]
Сопоставление характера рентгенограмм и количества образующихся осадков указывает на то, что наибольшее количество кристаллической фазы находится в осадках из исходного топлива и из топлива, окисленного в присутствии наименее эффективных присадок. Можно поэтому с некоторой осторожностью утверждать, что в присутствии наиболее активных присадок образуются аморфные осадки. Это в свою очередь указывает на то, что образования сульфатов в осадках ( как было показано нами ранее) не происходит. [4]
Сопоставление характера спектра с фактом выделения метана в процессе облучения позволяет нам заключить, что указанный спектр может быть приписан именно метальному радикалу. [5]
Сопоставление характера изменения растворимости и отношения С: Н у ароматических углеводородов с повышением степени их кон-денсированности показывает, что по этим показателям асфальтены приближаются к сильно конденсированным полициклическим структурам. [6]
Сопоставление характера изменения растворимости и отношения С: Н у ароматических углеводородов с повышением степени их конденсированное показывает, что по этим показателям асфальтены приближаются к сильно конденсированным полициклическим структурам. [7]
Сопоставление характера изменения растворимости и отношения С: Н у ароматических углеводородов с повышением степени их конденсированности показывает, что по этим показателям асфальтены приближаются к сильно конденсированным полициклическим ароматическим структурам. Подтверждением справедливости такого сравнения химических структур является и то обстоятельство, что при частичном гидрировании под давлением ( без деструкции) асфальтенов из нефтей Ирака были получены смолистые вещества, растворимые в легком бен. [8]
Сопоставление характера функции W ( х) с тем фактом, что D 0, приводит к следующему выводу: частицы только заходят в область, где я0, и, отражаясь в ней, возвращаются обратно. [9]
Сопоставление характера изменения растворимости и отношения С: Н у ароматических углеводородов с повышением степени их кондеисиро-ванности показывает, что по этим показателям асфальтены приближаются к сильно конденсированным полициклическим структурам. [10]
 |
Изменение температуры газа и грунта на участке газопровода Надым. [11] |
Сопоставление характера изменений температуры газопроводов Западной Сибири и Средней Азии показывает их существенное различие. Это связано с различными условиями прокладки газопроводов, различными типами грунтов, хотя диаметры газопроводов сопоставимы. Так, максимальные температуры грунтов на глубине 0 8 - 1 6 м в Западной Сибири составляют 7 и 9 4 С, а в Средней Азии - 28 6 и 29 6 С. Минимальные среднемесячные температуры грунтов в сравниваемых районах соответственно равны - 0 9 и 0 4 С и 3 4 и 7 7 С. [12]
Сопоставление характера координации атомов V и Nb в двух вышеуказанных комплексах указывает на их различное поведение при замещении СО-групп толановыми лигандами. По-видимому, причину такого различия следует искать в размерах атомов V и Nb: координацию меньшего по размеру атома V трудно представить аналогичной координации атома Nb, поскольку в этом случае стерическое отталкивание валентно не связанных атомов становится столь большим, что приводит к нестабильности комплекса. [13]
Сопоставление характера изменений потенциала электрода, тока, емкости двойного слоя и качества осадков ( формирование постоянной составляющей приводит к образованию блестящих осадков - рис. 1, 2) дает основание утверждать, что явление самопроизвольного подъема потенциала после спада характеризует процесс адсорбции ПАВ на поверхности электрода. [15]
Страницы: 1 2 3 4