Соприкосновение - катализатор
Cтраница 1
Соприкосновение катализатора с воздухом или вла-гой приводит к потере каталитической активности. На активность катализирующего комплекса влияют также сера, азот и ряд других элементов. Поэтому присутствие их в исходном сырье нежелательно. [1]
Перемешивание производит равномерное соприкосновение катализатора с реагирующими веществами и тем самым увеличивает скорость реакции. Интенсивность перемешивания должна сохраняться действительно постоянной; резкое ее увеличение может вызвать внезапное образование пены или при опасной скорости выливание через край. [2]
Обжиг идет при прямом противоточном соприкосновении катализатора с продуктами сгорания отопительного газа, получаемыми в топке, расположенной у выходного конца барабана печи. Увлекаемая продуктами горения катализаторная пыль улавливается в пылевых камерах и системе циклонов, после которых установлен дымосос. [3]
Коксование происходит в результате соприкосновения катализатора с углеводородами при высоких температурах. Отложение кокса замедляется, если катализатор влажный. Порчу катализатора вызывает также понижение температуры сырья, входящего в реакторы; температура его ниже 175 С недопустима - катализатор размягчается. Оптимальной следует считать температуру процесса 220 - 240 С. Для поддержания температуры в заданных технологической картой пределах на установке предусмотрены регуляторы. В реакторах температура поддерживается соответствующим давлением в паровой системе. Для этого на паропроводе установлен регулятор давления после себя, а давление в зоне реакции поддерживается регулятором давления до себя, установленным на трубопроводе для вывода продуктов полимеризации из реактора в пропановую колонну. Этот регулятор одновременно сбрасывает давление с 80 до 48 ат. [4]
Тот факт, что при соприкосновении катализатора с N2O осуществляется электронный обмен, с достоверностью установлен измерениями полупроводниковой электропроводности, а использование катализаторов, содержащих известное количество посторонних окислов ( иными словами, дозирование типа и концентрации дефектов), позволило Хауффе [3, 56] в некоторых случаях выбрать определяющую скоросто стадию из ряда возможных в приведенной выше группе реакций. [5]
 |
Установка для1 гидрирования при нормально давлении. [6] |
Следует быть осторожным при введении в соприкосновение катализатора с водородом. Некоторые окисшие или гидрооиисяые катализаторы следует восстанавливать под слоем защитной жидкости, так как опи так сильно нагреваются при взаимодействии с сухим водородом, что при вытеснении воздуха из сосуда для гидрирования может произойти взрыв гремучего газа. Из этих соображений контактный катализатор восстанавливают в том растворителе, и котором будет проводиться реакция, или покрывают его слоем эфира. Не встряхивая, вытесняют из прибора воздух водородом, иосле чего встряхивают до окончания восстановления. [7]
Пассивирование катализатора заключается в окислении сорбированных на его поверхности углеводородов и горючих веществ, способных самовоспламеняться при соприкосновении катализатора с воздухом. Пассивирование осуществляют в тех случаях, когда регенерация катализатора нецелесообразна, а необходимо вскрыть реакторы. [8]
Как во многих каталитических реакциях, в процессах конденсации с хлористым алюминием разбавление или растворение часто являются существенными приемами для того, чтобы регулировать температуру, скорость реакции и достигать равномерного соприкосновения катализатора с реагентами. В реакциях с жидкими ароматическими углеводородами и с их производными обычно для разбапления применяется то вещество, которое должно быть подвергнуто замещению. Однако если ни один из реагентов не является - жидким при томперату ре реакции или использование одного из реагентов в указанном смысле нецелесообразно по какой-либр причине, то для разбавления применяется постороннее инертное вещество. [9]
В настоящее время работой Добычина и Фрост [7] показано, что растворенный в палладии водород не только способен гидрировать ненасыщенные соединения, но гидрирует их со скоростью, во много раз превышающей скорость гидрирования, наблюдаемую при соприкосновении катализатора со смесью водорода с гидрируемым веществом. Это обстоятельство делает высказанное предположение очень вероятным. [10]
На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. [11]
На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения по-1 верхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. [12]
Во время пропускания водорода через прибор в лодочке пробки отвешивают катализатор. Для того чтобы во время взвешивания избежать соприкосновения катализатора с воздухом, вместо лодочки применяют прилагаемые к прибору специальные бюксы 13 со шлифом, входящим в шлиф тубуса и имеющие отверстие. Катализатор взвешивают в закрытом бюксе, затем поворачивают пробку в хорошо смазанном шлифе так, чтобы отверстия в шлифах пробки и бюкса совместились, кладут бкжс в эксикатор, эвакуируют его и пропускают потом через него водород для того, чтобы возможно полнее насытить им катализатор. [13]
Во время пропускания водорода через прибор в лодочке пробки отвешивают катализатор. Для того чтобы во время взвешивания избежать соприкосновения катализатора с воздухом, вместо лодочки применяют прилагаемые к прибору специальные бюксы 13 со шлифом, входящим в шлиф тубуса и имеющие отверстие. Катализатор взвешивают в закрытом бюксе, затем поворачивают пробку в хорошо смазанном шлифе так, чтобы отверстия в шлифах пробки и бюкса совместились, кладут бюкс в эксикатор, эвакуируют его и пропускают потом через него водород для того, чтобы возможно полнее насытить им катализатор. [14]
Промотор не только изменяет активность катализатора, повышая соответствующим образом скорость реакции, но может также продлить срок действия катализатора, вследствие чего не требуется реактивации катализатора. Действие промотора объясняли также тем, что границы соприкосновения катализаторов действуют как зоны повышенной скорости реакции. [15]
Страницы: 1 2