Cтраница 1
Замещенные 6-азаурацилы находят применение в качестве пестицидов. [1]
Участки ИК-спектров в области карбонильных колебаний производных 6-азаурацила. [2] |
Электронный спектр 6-азаурацила имеет четкий максимум при 261 нм в диоксане, этаноле [621], триметилфосфате [629] и 259 нм в воде при рН 3 [621, 622], характерный для карбонильной группы, сопряженной с двойной связью. [3]
При восстановлении цинком 6-азаурацила в разбавленной НС1 выделяют 1 6-дигидро - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дион. [4]
Путем сравнения констант ионизации 6-азаурацила определено, что большей кислотностью обладает водород при четвертом атоме азота кольца. [5]
Азаурацил и его производные представляют собой твердые кристаллические вещества, нерастворимые в воде и кислотах, хорошо растворимые в щелочах с образованием солей. Стабильны при хранении, имеют довольно высокие температуры плавления. Серосодержащие 6-азаурацилы в большинстве случаев окрашены ( от желтого до красного цвета), кислород-сод ржащие - бесцветны. [6]