Природный алюмосиликат

Cтраница 2

Для каталитического крекинга оптимальны синтетические цеолиты типов X и У, являющиеся аналогами природного алюмосиликата - фожазита. Наличие полостей, соединенных между собой окнами строго определенного диаметра ( рис. 39), позволяет проникать через окна тольдо молекулам определенного размера. Синтетические цеолиты типа X имеют мольное отношение SiU2: AI203 от 2 3: 1 до 3: 1 и размер пор 0 8 - 1 3 нм для цеолитов типа Y эти величины составляют соответственно ( 4н - 4 5): 1 я 0 8 - 0 9 нм. Объем внутренних пор этих катализаторов превышает 50 % от общего объема частиц. Большой диаметр входных окон облегчает диффузию паров сырья к активной поверхности катализатора и удаление продуктов реакции из частиц катализатора. [16]

Разветвленные молекулы встречаются в силикатных стеклах, а слоистые и сшитые во многих природных алюмосиликатах, например в асбесте, каолините, цеолитах. [17]

Эффективность некоторых порошковидных модификаторов ( удобрение - нитрофос. [18]

Механизм действия гидрофобных порошковидных модификаторов, среди которых назовем в первую очередь вермикулит ( природный алюмосиликат - гидрослюда), тальк и талькомагнезит, заключается, очевидно, как в препятствии протеканию поверхностных диффузионных процессов, так и в блокировке активных центров поверхности гранул. В связи с этим большое значение имеют размеры частиц порошка, с уменьшением которых эффективность добавки значительно возрастает. [19]

Пропилен, 96 - 98 % - ный, получен дегидратацией изопропилово-го спирта над природным алюмосиликатом. [20]

В книге опубликованы работы по изучению кинетики протекающих в газовой фазе реакций полимеризации и алки-лирования на природных алюмосиликатах типа силлиманит, андалузит и кианит. Значительное внимание уделено реакциям алкилирования бензола и нафталина на алюмосиликат-ных катализаторах и реакциям изомеризации олефиыов на катализаторах различного типа. Книга содержит также статьи по исследованию адсорбции углеводородов на различных адсорбентах и динамике сорбции, изучению коксо-образования на алюмосиликатных катализаторах и влияния различных способов активации природных кристаллических алюмосиликатов на их активность. [21]

Более высокие значения степени дегидратации получены на гранулированных цеолитах типа А, содержавших в качестве связующего материала природный алюмосиликат ( 15 - 20 %), являющийся хорошим катализатором дегидратации. Так, в случае декатионированной формы со связующим получена степень дегидратации 31 %, против 8 8 % без связующего. [22]

Кренцель и Н. А. Покотило [121] позволяют предложить метод получения бутилхлоридов газофазным гидрохлорированием бутиленов с применением в качестве катализатора природного алюмосиликата - асканита. [23]

Результаты изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений алифатического ряда Ш и простейшего гетероцикла - тиофена [2] на природном алюмосиликате давали основание предположить, что исследуемые модельные сераорганические соединения, присутствующие в нефтях, могут быть превращены с таким же успехом, в результате чего произойдет обессеривание сернистых нефтяных фракций. [24]

Кинетические кривые. [25]

Таким образом, на основании полученного экспериментального материала и опыта эксплуатации пилотной установки длительность работы применяемого для деполимеризации природного алюмосиликата - вельской опоки, до перегрузки в условиях стационарного реактора рекомендуется равной шести месяцам. [26]

Для димеризации изобутилена в промышленности применяется фосфорная кислота на различных носителях: на активированном угле, асбесте, синтетических и природных алюмосиликатах. Но основным катализатором этого процесса является серная кислота. [27]

Ватерман с сотрудниками 119 ] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмосиликате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры. [28]

Наряду с этим, в нашем случае играют немало-важную роль факторы, обусловленные специфическим поведением глинистых частиц в системе природный алюмосиликат - вода. Рентгенострук-турными исследованиями установлено [6-8], что в водных суспензиях монтмориллонита образуются вторичные частицы, представляющие собой ряд взаимосвязанных и взаимоориентированных алюмосиликатных пакетов. Существенное влияние на образование таких агрегатов оказывает природа обменных катионов. В разбавленных суспензиях монтмориллонита, содержащих ионы натрия, происходит разрушение вторичных частиц. [29]

Каталитический крекинг был открыт в 30 - е годы нашего века, когда заметили, что контакт с некоторыми природными алюмосиликатами меняет состав продуктов термического крекинга. [30]

Страницы: 1 2 3 4