Cтраница 1
Диоксосоединения, вследствие соседства двух электронооттяги-вающих групп, обладают весьма химически активными оксогруппами, особенно в случае диальдегидов. [1]
Диоксосоединения пятивалентного ванадия существуют. [2]
Все диоксосоединения, естественно, могут быть восстановлены в соответствующие гликоли, а диальдегиды - окислены в соответствующие двухосновные кислоты. [3]
В диоксосоединениях переходных металлов с электронной конфигурацией i2 после образования шести а-связей остается четыре электрона. В связывании могут принять участие только два электрона атомов кислорода, что затрагивает лишь две из трех МО, основанных на dxy -, dx - и с - атомных орбиталях металла. В принципе я-взаимодействие может осуществляться как по транс -, так и по г / цс-направлениям. При ifuc - расположении атомов кислорода один из них или оба неизбежно находились бы в условиях, неблагоприятных для электрон-электронного взаимодействия. [4]
Фитохимическое восстановление диоксосоединений приводит к образованию соответствующих гликолей или кетсспиртов. [5]
Фитохимическое восстановление диоксосоединений приводит к образованию соответствующих гликолей или кетоспиртов. [6]
При малом содержании диоксосоединения в исследуемом образце рекомендуется ставить контрольный опыт и рассматривать окраски на белом фоне. [7]
Многочисленные данные о г ис-строе-нии диоксосоединений шестивалентпого молибдена приведены выше. [8]
К сожалению, структурные данные по диоксосоединениям других переходных металлов с - конфигурацией малочисленны. [9]
С помощью этой реакции можно отличить алифатические или моноциклические гидроароматические диоксосоединения от ароматических диоксосоединений, подобных бензилу, фенантренхи-нону, хинону, камфорхинону и др. Последние являются орто-хиноидными соединениями и, следовательно, гидроксиламином не оксимируются, а восстанавливаются. [10]
Такой краситель образуется только при взаимодействии соединения I с ароматическими диоксосоединениями, которые не окс-имируются под действием гидроксиламина ( стр. Таким образом, алифатические 1 2-диоксосоединения можно отличить от ароматических о-диоксосоединений, с одной стороны, по реакции образования диоксима и, с другой, - по образованию окс-азинового красителя. [11]
С помощью этой реакции можно отличить алифатические или моноциклические гидроароматические диоксосоединения от ароматических диоксосоединений, подобных бензилу, фенантренхи-нону, хинону, камфорхинону и др. Последние являются орто-хиноидными соединениями и, следовательно, гидроксиламином не оксимируются, а восстанавливаются. [12]
Каплю исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента. В зависимости от количества диоксосоединения в исследуемом образце тут же или после слабого нагревания появляется более или менее интенсивное синее окрашивание. [13]
К вопросу о применимости этой схемы мы вернемся позднее. Отметим лишь то, что эта схема полностью справедлива только по отношению к мономерным диоксосоединениям переходных металлов. [14]