Внешнедиффузионное сопротивление
Cтраница 2
Возможность значительного сокращения времени десорбции обусловлена изменением гидродинамических условий контакта фаз, при которых интенсификация тепло - и массообмена достигается уменьшением внешнедиффузионного сопротивления в связи с увеличением скорости обтекания цеолита водяным паром ( при повышении общего уровня турбулизации потока) и эффективной поверхности массообмена за счет исключения канального проскока паров ( наблюдающегося в псевдоожиженном слое) и экранирования частиц адсорбента друг другом. [16]
Для оценки достоверности гипотезы о возможном влиянии на процесс внешнедиффузионных факторов была рассчитана степень очистки паровоздушной смеси от паров изопропилбензола на катализаторе СТК-1-7 при условии внешнедиффузионного сопротивления по методике [53], при этом слой катализатора пилотной установки разбивался на участки, как в предыдущем расчете. [17]
Как показали результаты наших исследований, в условиях проведенных нами экспериментов в лобовой части фронта сорбции ( до перегиба кривой концентраций) главную роль в кинетике ионообменного процесса играет внешнедиффузионное сопротивление. Это объясняется, очевидно, следующими условиями: высокой в: абухаемостью и емкостью ионита; малыми размерами зерен; малой степев: ью насыщения активных центров смолы; выпуклостью изотермы сорбции, которая вызывает обострение фронта, сводящее на нет всю сумму продольных эффектов; небольшой истинной скоростью потока между зернами вследствие расширения слоя; низкой концентрацией растворов; более медленной диффузией анионов в растворе, чем диффузия катионов. [18]
Это объясняется тем, что при сульфировании сополимера, предварительно набухшего в дихлорэтане, наблюдается наличие пленки дихлорэтана вокруг гранулы сополимера, которая очень ограниченно смешивается с серной кислотой и толщина которой обусловливает внешнедиффузионное сопротивление потоку серной кислоты в гранулу. В случае, когда сульфированию подвергается сополимер, предварительно набухший в тионилхлориде, пленка, обволакивающая гранулу сополимера, отсутствует, так как тио-нилхлорид хорошо смешивается с серной кислотой и частично расходуется при взаимодействии с водой, выделяющейся в результате реакции сульфирования сополимера с образованием хлористого водорода и сернистого ангидрида ( газообразные продукты), которые диффундируют и растворяются в серной кислоте. [19]
Кроме того, в некоторых случаях увеличение давления может неблагоприятно сказываться на скорости отдельных стадий процесса переноса массы через мембрану: уплотнение мелкопористого слоя ( и слоя с транспортными порами) может увеличить сопротивление и снизить скорость переноса газов через мембрану; возможно и увеличение внешнедиффузионного сопротивления. [21]
Внешнедиффузионные сопротивления в напорном и дренажном каналах принимали пренебрежимо малыми. Однако создание высокоселективных высокопроницаемых асимметричных мембран и применение их при значительных давлениях в напорном канале изменили ситуацию: в этих условиях влияние внешнедиффузионных сопротивлений сопоставимо с сопротивлением внутреннему массо-переносу в мембране. Поэтому целесообразно расчет и знали работы аппаратов с разными ( по структуре) типами мембран проводить раздельно. [22]
QD - интеграл соударений, являющийся функцией величины КТ / е12, с. Были рассчитаны внешнедиффузионное сопротивление, лимитирующее в целом процесс термокаталитического окисления, и внутридиф-фузионное. [23]
Внешнедиффузионное сопротивление играет значительную роль в ГЖХ для веществ с большим коэффициентом распределения. Относительная роль внешнедиффузионного сопротивления возрастает с увеличением сорбируемости веществ. [24]
Полезный энергетический эффект этого процесса - минимальная работа извлечения целевой фракции - при этом также снижается, что приводит к падению т) мд. Таким образом, основное влияние внешнедиффузионного сопротивления на энергетику мембранного процесса сказывается косвенно, через массооб-менные показатели процесса. [25]
Кинетика массопередачи изучена методом тонкого слоя при обмене ионов Н катионита на ионы Na и Са2 растворов хлоридов этих металлов. В этом случае скорость обмена определяется внешнедиффузионным сопротивлением. При более высоких концентрациях растворов заметную роль начинает играть внутридиффузионное сопротивление. [26]
Как было показано выше, при не слишком больших значениях модуля Тиле W внешнедиффузионное сопротивление не оказывает заметного влияния на процесс в пористой частице. [27]
В этом случае наблюдается значительное отличие от р, найденных из экспериментальных данных. Объясняется это тем, что в процессе сульфирования образуется пленка дихлорэтана, обволакивающая гранулу сополимера, что обусловливает большое внешнедиффузионное сопротивление процесса. [28]
В результате исследований экспериментально установлена возможность десорбции аммиака из силикагеля КСС путем продувки слоя адсорбента горячим газом ( как чистым азотом, так и азотом в смеси с аммиаком) при давлении смеси 6 - 35 МПа. Исследованиями установлено, что в процессе десорбции аммиака из силикагеля КСС горячим газом существует два периода: первый, лимитируемый внешнедиффузионным сопротивлением, и второй период, когда процесс лимитируется внутридиффу-зионным сопротивлением. Конечная температура нагрева адсорбента 80 - 90 С является достаточной для проведения эффективного процесса десорбции. [29]
В настоящее время выщелачивание дробленого спека осуществляется как в диффузорах, соединенных в батарею, так и в аппаратах непрерывного действия. Для сравнительно крупных частиц спека, из которых производится извлечение в производственных условиях при относительно больших скоростях фильтрации жидкости сквозь слой, внешнедиффузионным сопротивлением можно пренебречь по сравнению с внутридиффузионным. Это уравнение рассматривается совместно с уравнением материального баланса для противоточного аппарата. [30]
Страницы: 1 2 3