Cтраница 2
В большинстве случаев требования к насыпной массе и сыпучести недостаточны для обеспечения принципа непрерывности. Необходимо обеспечить также возможность формования и извлечения таблеток из матрицы в промежутки времени, определяемые скоростью работы машины, что в большинстве случаев невозможно из-за малой прессуемости и высокой адгезивности порошковой лекарственной смеси. Необходимые технологические свойства могут быть обеспечены влажной грануляцией. Влажная грануляция применяется также при изготовлении лекарственной формы - гранул и для фасовки порошковой смеси в твердые капсулы. [16]
Вспомогательными веществами ( ВВ) в фармацевтической технологии называют такие вещества, которые используют для получения из лекарственного средства определенной лекарственной формы. В идеальном случае они должны проявлять фармакодинамическую индифферентность. Однако, научные данные указывают на то, что ВВ принимают самое активное участие в фармакодинамике лекарства. В некоторых лекарственных формах ( например, мазях, суппозиториях, аэрозолях и др.) они составляют более 90 % объема и регулируют все основные свойства, в том числе полноту и скорость всасывания действующих веществ. Поэтому подбору ВВ при изготовлении лекарственных форм должно уделяться особое внимание. [17]
Письменный контроль осуществляется при изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений. При этом заполняются паспорта письменного контроля, в которых указываются дата, номер рецепта ( требования), взятые лекарственные вещества и их количество, число доз. Паспорт подписывают лица, изготовившие, расфасовавшие и проверившие лекарства. Все расчеты производятся до изготовления лекарственной формы и записываются на оборотной стороне паспорта. Названия лекарственных веществ записываются в паспорте на латинском языке по памяти после изготовления лекарственной формы. При использовании полуфабрикатов и концентратов указываются их количества и концентрация, а при изготовлении порошков ( суппозиториев, пилюль) - масса отдельных доз и их количество. В паспорте отмечаются также формулы, используемые при расчетах, коэффициенты увеличения объема водных растворов при растворении лекарственных веществ, величина суппозиторной ( пилюльной) массы, количество изотонирующих или стабилизирующих веществ, добавляемых в глазные капли или растворы для инъекций. [18]
Весьма интересным и чрезвычайно важным в практическом о1 - ношении является то, что возможно значительно увеличить CTOEV кость растворов лиофобных коллоидов прибавлением к ним небольших количеств лиофильных коллоидов. При этом необратимые коллоиды превращаются в обратимые. Если, например, к коллоидному раствору золота или серебра прибавить раствор желатины или гумми-арабика, то после коагуляции эти металлы вновь могут быть переведены в коллоидный раствор без прибавления каких-либо пептизаторов. Частицы лиофобных коллоидов обволакиваются оболочкой лиофильного коллоида и этим приобретают более устойчивые свойства последнего. Лиофильные коллоиды во многих случаях оказывают указанное защитное ( стабилизирующее) действие также на суспензии и эмульсии, что практически жс - пользуется в аптечной работе при изготовлении соответствующих лекарственных форм. Стабилизаторами при этом обычно являются гумми-арабик, желатоза, трагакант, крахмальный клейстер. [19]