Cтраница 2
В Московском институте нефтехимической и газовой промышленности имени Губкина синтезирован ряд антистатических присадок, достаточно аффективно снижающих накопление электростатических зарядов в нефтепродуктах при концентрации 0 001 - 0 003 вес. К таким присадкам относятся олеат хрома, соли хр-ома синтетических жирных кислот, диолеат хрома р-дикетона ферроцена и ди-олеатсалицилат хрома. [16]
С ( спан-б О) - сорби-танмоностеарат, К С17Н35, светло-желтое воскообразное в-во, содержание осн. С, гидрофильно-липофильный баланс ( ГЛБ) 4 7; сорбитаноолеат ( спан-80) - смесь моно - и диолеатов, вязкая масса от кремового до темно-желтого цвета, содержание осн. [17]
Окончание реакции контролируют по прекращению накопления воды в водоотделительной ловушке. Затем реакционную массу промывают дважды в делительной воронке 5 % - м раствором гидрокарбоната натрия и водой, после чего ксилол отгоняют под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Остаток в колбе представляет собой диолеат пентаэритрита - пен-тол. [18]
В смеси массой 1 кг содержится 1000 / 514 4 1 944 моль сложных эфиров. Один моль моноолеата может присоединить один моль водорода, а один моль диолеата - два моля водорода. Таким образом, 1 кг смеси моноолеата и диолеата глицерина может присоединить v ( H2) 0 778 2 1 166 3 11 моль. [19]
Когда естественного распределения, обеспечиваемого лигносульфонатами, недостаточно, в состав пеногасителя следует включить выравнивающий агент. Это ПАВ должно растворяться как в масле, так и в воде, и само по себе не вызывать ценообразования. В данном случае весьма эффективными являются этерифицированные полиэтиленгликолевые ПАВ, например, ПЭГ400 диолеат. Использовать моноэфиры не рекомендуется из-за их склонности к пенообразованию, в то время как диэфиры обладают свойствами пеногасителей и вполне пригодны. [20]
По первому методу в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 2 5 моля органической кислоты. К нагретой до 60 - 70 С кислоте при перемешивании прибавляют 1 25 моля окиси ди - - бутилолова и смесь нагревают при той же температуре в течение 2 - 2 5 час. Образовавшуюся в результате реакции воду отгоняют под вакуумом. Предварительно растворенную в хлороформе или другом инертном растворителе смесь пропускают через колонку высотой 350 и диаметром 25мм, заполненную хроматографической окисью алюминия. При этом, помимо поглощения воды, осуществляется очистка конечного продукта от смолы. Растворитель отгоняют от полученного вещества под вакуумом. Метод применим для получения дикаприлата, дилаурината, ди-стеарата и диолеата ди - - бутилолова. [21]