Агрессивность - кислота
Cтраница 1
Агрессивность кислот в отношении магния и свинца возрастает с увеличением молекулярного веса кислоты. [1]
 |
Зависимость между температурой стенки и концентрацией H2S04 в.| Зависимость скорости коррозии от температуры стенки труб. [2] |
Вследствие этого момент наибольшей агрессивности кислоты не совпадает с наибольшей скоростью коррозии, так как последняя уменьшается за счет понижения температуры. [3]
Это связано с агрессивностью кислот и с трудностями, возникающими при подборе материалов для электролизных установок. Однако в специальных электролизерах иногда используют растворы некоторых солей или кислот. [4]
В связи с агрессивностью кислот большое значение при периодическом смешивании имеет порядок подачи компонентов в смеситель. Если смеситель изготовлен нз обычной стали, кислоты должны сливаться в следующей последовательности: I) концентрированная серная кислота ( олеум или купоросное масло): 2) азотная кислота; 3) вода. [5]
Время испытания в зависимости от агрессивности кислоты и температуры составляло от 1 мин. [6]
 |
Изменение концентрации HCI в процентах к начальной при введении в нее. [7] |
При данном способе обработки нагнетательных скважин повышается агрессивность кислоты по отношению к оборудованию и вопрос защиты металла оборудования от коррозии растворами горячей кислоты является весьма актуальным. Разрушение металла такими растворами происходит несколько интенсивно даже за короткие промежутки времени, что приводит к большим издержкам производства, а иногда является прямым препятствием к применению эффективных методов интенсификации добычи нефти. В этой связи нами проведены серии лабораторных исследований по изучению реагента ДИМ-1 в качестве ингибитора коррозии весовым и электрическим методами. [8]
Растворы едкого натра, едкого кали, аммиака, гидроокиси кальция и бария вызывают значительную коррозию алюминия. Сила воздействия щелочей во много раз превышает агрессивность кислот такой же степени диссоциации. Течение реакций особенно детально изучено для раствора едкого натра. Здесь также можно выделить три периода, однако инкубационный и индукционный периоды в щелочных средах значительно короче, чем в кислотах. [9]
При проектировании процесса обработки пласта необходимо учитывать температурную ситуацию на забое скважины и в пласте. При соляно-кислотных обработках высокотемпературных скважин следует учитывать повышение агрессивности кислот с изменением их реактивной способности, изменением вязкости жидкости при гидрокислотных разрывах. При закачке кислоты в пласт ее температура изменяется. Кислота в пласте меньше нагревается при росте темпа закачки. [10]
При наличии свободной серной кислоты в отложениях коррозия может происходить и в воздушной части РВП при более низких температурах стенки, чем в газовой части. Следует отметить, что с понижением температуры стенки будет изменяться и агрессивность кислоты. Подтверждением наличия избыточной кислоты в отложениях является коррозия поверхности набивки с температурой более высокой, чем точка росы омывающих их дымовых газов. [11]
Исключением является 60 % - ная серная кислота, для котором, как известно, имеется МИНИМУМ скорости коррозии титана ( см. и. Haooopoi, величина ui постельного с-жения сечения образцов, характеризующая степень пластичности разрыва, повышается с увеличением агрессивности кислоты. Более пластичному разрыву образцов в растворах с большей скоростью коррозии способствует то обстоятельство, что в этих растворах образцы меньше наводороживаются, несмотря на близкие значения весовых потерь к моменту их разрыва. [12]
Среди селективных растворителей большое значение имею слабые кислоты и кислоты средней силы, а также растворы солев дающих в водных растворах кислую и щелочную реакции. Из этих же теори вытекает целесообразность применения неводных растворов в кг честве среды при выщелачивании минералов, что позволит усш вать или ослаблять агрессивность кислот и щелочей. [13]
Поэтому электролитическое разложение воды проводят в присутствии фонового электролита. Хотя минеральные кислоты при растворении в воде и образуют растворы, имеющие более высокие значения удельной электропроводимости, чем растворы щелочей, их, как правило, не используют в качестве фоновых электролитов в связи с агрессивностью кислот и трудностями, возникающими при подборе материалов для изготовления электродов и электролизера. [14]
Скорость коррозии максимальна в кипящей 1 - 2 % кислоте. Примеси муравьиной кислоты и ионов С1 - повышают агрессивность кислоты. [15]
Страницы: 1 2