Кинетическое сопротивление

Cтраница 1

Кинетические сопротивления сорбционным или ионообменным процессам может быть учтено неким формальным способом через отличие действительной концентрации в твердой фазе от ее равновесного значения, выражаемое посредством сдвига текущего значения времени на некоторую малую величину Дт, или сдвига значения координаты в слое на величину Az. Таким образом, наличие кинетических сопротивлений любого вида формально учитывается сдвигом одной из независимых переменных. Использование такого метода запаздывания позволяет получать некоторые дополнительные аналитические решения при наличии продольного перемешивания и нелинейных изотерм, но требует дополнительной информации о зависимости величин запаздывания Ат или Az от основных параметров технологического процесса. [1]

Кинетическое сопротивление приближает зону горения к капле [140 ] и обусловливает понижение температур в зоне горения. Как в опытах, проведенных в ЛПИ, так и в работе [134 ] измеренные отношения радиусов зоны горения и капли ( гг / гк) получились значительно меньшими, чем следует из диффузионной теории. [2]

Учет кинетического сопротивления горению сильно усложняет анализ процесса. Поэтому для возможности решения задачи приходится вводить дополнительные упрощения. [3]

Влияние последовательных кинетических сопротивлений процессу растворения в общем случае сравнимо друг с другом, причем относительное влияние этих сопротивлений на скорость растворения в ходе процесса может изменяться. [4]

Вклады последовательных кинетических сопротивлений процессу растворения в общем случае сравнимы друг с другом по величине. Причем относительное влияние этих сопротивлений на скорость растворения в ходе процесса, как правило, изменяется. [5]

W - кинетическое сопротивление ( стери-ческое затруднение), которое определяется механизмом превращения. Однако, как отмечал Скрабал, физический смысл этих величин окончательно не выяснен [ 291, стр. [6]

При этом основное кинетическое сопротивление оказывает первая стадия. В отличие от гомогенного газового окисления при окислении в растворе скорость реакции повышается вместе с температурой раствора. [7]

Схема диффузионного горения капли. [8]

Предполагается, что кинетическое сопротивление горению ничтожно по сравнению с диффузионным. [9]

Согласно закону сложения кинетических сопротивлений эффективная константа скорости реакции К. [10]

Действительно, отсутствие кинетических сопротивлений приводит к тому, что первый по ходу газа ( лобовой) слой частиц адсорбента будет мгновенно поглощать целевой компонент из потока, а при предельно выпуклой ступенчатой изотерме концентрация адсорбтива в адсорбенте может быть только одинаковой, не зависящей от концентрации в окружающей частицу газовой среде. [11]

Рассмотрим выражение для кинетического сопротивления кольцевого магнитострикционного преобразователя. [12]

Если наряду с диффузией имеет значение кинетическое сопротивление, что особенно может иметь место для мелких капель, то зона горения окажется растянутой, температура горения будет ниже теоретической. Однако, как показывает расчет, учет кинетического сопротивления не приводит к снижению скорости испарения капли. При более низкой максимальной температуре расчетная скорость испарения оказывается равной скорости, рассчитанной по диффузионной схеме в предположении, что в зоне горения имеется теоретическая температура. Это связано с тем, что зона максимальных температур приближается к поверхности капли. Следует отметить также, что расчет горения капли с учетом кинетического сопротивления или, что то же, конечного значения скорости химических реакций в зоне горения показывает, что непосредственно вблизи капли сгорает только часть паров, диффундирующих от поверхности капли; 20 - 35 % паров, а при больших относительных скоростях газа и топлива больше, сгорает вне приведенной пленки. [13]

В отличие от (3.11) знак перед кинетическим сопротивлением здесь отрицателен. [14]

Когда на процесс экстрагирования в основном влияет внешнее кинетическое сопротивление, вид характеристической функции получают при внешних условиях, максимально приближенных к условиям реального процесса. [15]

Страницы: 1 2 3 4