Конъюгированные диолефины

Cтраница 1

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2 3-ди. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Применение диолефиновых углеводородов в недалеком будущем очевидно будет направлено также по линии превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [1]

Конъюгированные диолефины весьма различно ведут себя по отношению к серной кислоте. [2]

Конъюгированные диолефины легко образуют полимеры с высокой молекулярной массой. [3]

Димеры замещенных бутадиенов. [4]

Циклические конъюгированные диолефины как класс все очень легко полимери-зуются. Обычно продуктами являются смолообразные полимеры с высоким молекулярным весом, хотя при благоприятных условиях образуются также и низшие полимеры. [5]

Простейшие конъюгированные диолефины представляют собой весьма сильно-преломляющие легколетучие жидкости, имеющие острый запах. Многие из них очень нестабильны и при хранении в присутствии воздуха или под действием: солнечного света претерпевают полимеризацию и аутоксидацию. В лабораторных условиях эти вещества обычно выделяются из смеси с другими углеводородами превращением их в соответствующие тетрабромиды, которые в большинстве случаев легко кристаллизуются. [6]

Из текста патентов следует, что алифатические конъюгированные диолефины могут быть сополимеризованы с большим числом различных мономеров, содержащих такие, например, активные группы, как галоген, арил -, ацилокси -, карбокси -, ароилокси -, алкокси -, арилокси -, замещенные амино -, нитро -, циано -, ароил -, ацил - и гетероциклические группы. В число упомянутых мономеров входят винилхлорид, винилиден-хлорид, стирол, а-метилстирол, хлорированные стиролы, винилацетат, малеиновая кислота, метилметакрилат, винилбензоат, винилизобутило-вый эфир, JN-винилпирролидон, N-винилкарбазол, нитроэтилен, акрило-нитрил, аллилацетат, метилвинилкетон, 2-винилпиридин и 2-винилфу-ран. В патенте описывается получение сополимера бутадиена и акрило-нитрила, а также сополимера бутадиена и стирола на окисномолибденовом катализаторе, промотированном гидридом кальция. Патентные примеры, описывающие полимеризацию и сополимеризадию бутадиена на окиснометаллических катализаторах, представлены в таблицах гл. [7]

Из текста патентов следует, что алифатические конъюгированные диолефины могут быть сополимеризованы с большим числом различных мономеров, содержащих такие, например, активные группы, как галоген, арил -, ацилокси -, карбокси -, ароилокси -, алкокси -, арилокси -, замещенные амино -, нитро -, циано -, ароил -, ацил - и гетероциклические группы. В число упомянутых мономеров входят винилхлорид, винилиден-хлорид, стирол, а-метилстирол, хлорированные стиролы, винилацетат, малеиновая кислота, метилметакрилат, винилбензоат, винилизобутило-вый эфир, N-винилпирролидон, N-винилкарбазол, нитроэтилен, акрило-нитрил, аллилацетат, метилвинилкетон, 2-винилпиридин и 2-винилфу-ран. В патенте описывается получение сополимера бутадиена и акрило-нитрила, а также сополимера бутадиена и стирола на окисномолибденовом катализаторе, промотированном гидридом кальция. Патентные примеры, описывающие полимеризацию и сополимеризацию бутадиена на окиснометаллических катализаторах, представлены в таблицах гл. [8]

Диолефины типа алленов не были найдены среди продуктов пиролиза. Это обстоятельство с большой вероятностью можно объяснить той легкостью, с которой они изомеризуются в соответствующие конъюгированные диолефины. Аллены изомеризуются также в соответствующие ацетиленовые углеводороды при хранении их в присутствии металлического натрия. [9]

Диолефины с озоном легко образуют озониды. Эти продукты играют важную роль в выяснении строения диолефинов и их производных. Конъюгированные диолефины очень энергично реагируют с озоном, давая моноозониды, диозониды же образуются очень медленно. [10]

Страницы: 1