Cтраница 1
![]() |
Анализ солей рубидия и цезия. [1] |
Визенбергер [109, 110] и Самуэльсон [89] усовершенствовали метод катионного обмена, приспособив его для анализа малых объемов растворов. [2]
Визенбергер [26] определят число омыления эфиров методом, в котором эфир сначала омыляют избытком основания. Избыток основания затем нейтрализуют, пропуская раствор через смолу в Н - форме, а органическую кислоту, образовавшуюся при омылении, титруют стандартным раствором основания. [3]
Визенбергер 5 усовершенствовал электрометрические компенсационные весы Кнута Ангстрема и очень точно осуществил весовые и электролитические определения микрограммовых количеств в маленькой платиновой чашечке. [4]
Визенбергером [47] для исследования микроколичеств ( 10 - 9 - 10 - 7 г) металлов, электролитически осаждаемых из растворов непосредственно на держатель объекта, покрытый пленкой. В качестве катода служил ограниченный слоем лака центральный участок углеродной пленки, полученной из коллодиевой путем ее обуглероживания. Автором описаны приспособления и условия проведения опытов для двух случаев: 1) электролитического восстановления металлов в капле объемом в несколько кубических миллиметров; 2) электролиза больших количеств растворов в сосуде любой формы и размера. [5]
![]() |
Прибор для определения ацетильных групп. [6] |
Приготавливают и очищают по методу Визенбергера. [7]
Техника работы с кварцем очень подробно освещена в работах Стронга [48], Чмутова [63], Визенбергера [69], Эдвардса и Белдуина [31] и Кирка и Крега [70], поэтому мы отметим только несколько наиболее существенных моментов. [8]
В течение многих лет определение ацетильных групп было одним из наиболее слабых мест в микроанализе, но благодаря исследованиям Визенбергера [1] точность этого определения была улучшена, главным образом за счет усовершенствования прибора для перегонки. Несмотря на это при работе с новыми соединениями возможны затруднения, так как этот метод предусматривает количественное омыление исследуемого вещества. Этот процесс часто является функцией времени, зависит от особенностей омыляю-щего реагента и индивидуальных свойств анализируемого соединения. [9]
Магнитные системы уравновешивания весов получили наибольшее распространение среди других систем, чему способствовали новые методы электротехники и электроники, получившие развитие в последние десятилетия. Впервые такая система была предложена для весов в 1895 г. Ангстремом [50], а затем, практически без всяких изменений, повторялась различными исследователями: Визенбергером [51], Микулинским и Гельдом [52] и др. Сущность этого метода заключается в том, что к коромыслу весов подвешивается ферромагнитный сердечник ( рис. 21), располагаемый внутри катушки электромагнита, укрепленной неподвижно на корпусе весов. Сердечник служит одновременно противовесом, уравновешивающим начальный вес исследуемого вещества. Взвешивание ведется изменением тока в катушке электромагнита, что приводит к изменению силы, втягивающей сердечник в катушку. [10]