Сопряженные диолефины
Cтраница 1
Сопряженные диолефины обычно для этих реакций непригодны, так как начальное присоединение в положении 1 4 приводит к сульфидам аллильного типа, которые уже с трудом вступают в дальнейшую реакцию присоединения. [1]
 |
Синтез вторичных изоспир-тов окислением олефиновых углеводородов воздухом. [2] |
Сопряженные диолефины могут быть получены также [148] окислением моноолефинов в паровой фазе при температурах 200 - 500 С в присутствии Sb2Os совместно с окислами олова, молибдена, вольфрама или титана. [3]
Сопряженные диолефины обычно для этих реакций непригодны, так как начальное присоединение в положении ] 4 приводит к сульфидам аллильного типа, которые уже с трудом вступают в дальнейшую реакцию присоединения. [4]
 |
Синтез вторичных изоспир-тов окислением олефиновых углеводородов воздухом. [5] |
Сопряженные диолефины могут быть получены также [148] окислением моноолефинов в паровой фазе при температурах 200 - 500 С в присутствии 5Ь2Оз совместно с окислами олова, молибдена, вольфрама или титана. [6]
Сопряженные диолефины при 100 - 125 реагируют одновременно в двух направлениях-происходит каталитическое гидрирование по одной из двойных связей и гидроформилирование по другой двойной связи. [7]
Разветвленные олефины и сопряженные диолефины реагируют труднее, : ем олефины нормального строения. [8]
Различные катализаторы Циглера приблизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутен-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З - метилбутен-1 и 4-метилгексен - 1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быть также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [9]
Различные катализаторы Циглера приблизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие ct - олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З - метилбутен-1 и 4-метилгексен - 1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быть также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [10]
Исследование углеводородов с прямой цепью методом инфракрасной спектроскопии показало, что непредельные соединения представляют собой олефины с двойной связью на конце, а также с двойной связью внутри цепи в тиране-положении. Сопряженные диолефины не были обнаружены. Достаточное согласие, полученное для значений, рассчитанных из данных по инфракрасной спектроскопии для суммы олефинов с двойной связью на конце и с двойной связью внутри цепи в траке-положении, и значений, рассчитанных из бромных чисел для всех олефинов, указывает, что другие типы, как несопряженные диолефины или олефины с двойной связью внутри цепи в г мс-положении, присутствуют только в очень малых количествах. Соединения такого типа не могут быть обнаружены методом инфракрасной спектроскопии. Эти результаты указывают на неполноту достижения термодинамического равновесия, хотя олефины с двойной связью внутри цепи в цис - и транс-положении присутствуют приблизительно в равных количествах. [11]
В настоящей работе, однако, мы не проследили за возможной изомеризацией шестичленного цикла в пятичленаый ( хотя, по всей вероятности, она имеет место) и исследовали только изменение общего содержания непредельных в катализатах и количество образовавшейся ароматики. Сопряженные диолефины реакцией с малеиновым ангидридом в катализате обнаружены не были. [12]
Итак, при продувке воздуха через олефины при низких температурах во многих случаях можно получить гидроперекиси углеводородов в сравнительно чистом виде. Некоторые сопряженные диолефины, например лимонен, присоединяют кислород в 1 4-положения, образуя циклические перекиси, которые в зависимости от структуры исходного олефина могут термически разлагаться на олефин и кислород. Термическое разложение гидроперекисей в разбавленном состоянии, по-видимому, протекает мономолекулярно; скорость разложения существенно не зависит от структуры, но в некоторой степени зависит от применяемого растворителя. Результаты некоторых работ показали, что продукты термического разложения гидроперекисей и разложения в присутствии металлов значительно различаются. [13]
В этом случае отдельно выделялись и определялись сопряженные диолефины при помощи малеино-вого ангидрида. [14]
Если анализируемая смесь содержит больше трех компонентов, то применяют обработку химическими реагентами, селективно удаляющими из смеси те или иные компоненты. Так, при помощи малеинового ангидрида удаляют сопряженные диолефины, содержание которых можно определить по уменьшению объема смеси. Серная кислота удаляет непредельные и ароматические углеводороды. [15]
Страницы: 1 2