Cтраница 1
Сопряжение окисления и фосфкэрилирования через ДДН позволяет объяснить, почем) О ф, в отличие от гликолитич. [1]
Сопряжение окисления и образование АТФ происходят в трех точках дыхательной цепи, и хотя механизм сопряжения еще не вполне ясен, по всем данным он основан на участии переносчиков. [2]
Активация молекулярного кислорода осуществляется путем сопряжения окисления двух субстратов - НАД-Н ( или НАДФ-Н) и парафина. [3]
Следует особенно обратить внимание на то, что сопряжение окисления с накоплением АТФ может происходить только в таких митохондриях, которые не имеют существенных повреждений в интактных частицах. Нарушение структуры митохондрий имеет своим следствием разобщение окисления и фосфорилирования. Следовательно, обязательным условием развития клетки является наличие некоторой сложной структуры, обеспечивающей взаимодействие каталитических систем на высшем уровне. [4]
Снижение Ai ]) должно приводить к нарушению сопряжения окисления и фосфорилирования. К этому сводится действие разобщителей сопряжения. Таковыми являются динитрофенол ( ДНФ) и другие вещества. ДНФ, по-видимому, действует как лереносчик протонов. Если схема Митчелла верна, то любые слабые кислоты и основания должны оказывать разобщающее действие. Разобщители действительно повышают протонную проводимость ММ. Выявлено далеко идущее сходство искусственных фосфолнпидных мембран с внутренними мембранами мито-лоыдрий. [5]
![]() |
Переход электронов в митохондрии ( по Грину. [6] |
Комплект ферментов, образующий дыхательно-фосфорилирующий ансамбль, состоит из группы переносчиков дыхательной цепи и нескольких вспомогательных белков-ферментов, нужных для осуществления сопряжения окисления и фосфорилирования. В мембранах одной митохондрии, по Ленингеру, может сосредоточиться несколько тысяч таких ансамблей. [7]
Следует подчеркнуть, что существовавшее ранее представление о пути нефосфорилирующего окисления как характерном главным образом для патологического обмена в настоящее время оставлено. Однако в митохондриях кровяных пластинок обнаружен лишь путь окисления, не сопряженного с фосфорилированием, и добавление к реакционной среде таких агентов, как система гексокиназа - глюкоза, АТФ, ЭДТА, ДПН, не приводило к выявлению сопряжения окисления с фосфорилированием. [8]
![]() |
Транспорт протонов разобщите - СЛабые КИСЛОТЫ И Осно-лем ДНФ. вания должны оказывать. [9] |
При исследованиях поведения цитохромов в СМЧ может оказаться весьма полезным магнитооптическое вращение, аномальная дисперсия которого очень чувствительна к изменению состояния группы тема, содержащейся в цитохромах ( см. [2], гл. Удается наблюдать такую аномальную дисперсию для цитохрома с во взвеси СМЧ. Снижение Аф должно приводить к нарушению сопряжения окисления и фосфорилирования. К этому сводится действие разобщителей сопряжения. [10]
![]() |
Схема дыхательной цепи ( по А. Ленингеру. [11] |
Наиболее сложным и тонким процессом в дыхательной цепи является, несомненно, окислительное фосфорилирование. Оно является также и структурно чувствительной реакцией. Разрушение тех элементов клетки, где совершается сопряжение окисления и образования АТФ, ведет к разобщению процессов и прекращает окислительное фосфорилирование. [12]
Восстановительный потенциал НАДФ-Н2 способствует протеканию реакции карбоксилирования. Непрерывное карбоксилирование пировинограднои кислоты возможно потому, что равновесие в реакции окисления глюкозо-6 - фосфата сдвинуто в сторону восстановления НАДФ; таким образом, сохраняется высокое значение отношения [ НАДФ-Н2 ] / [ НАДФ ], что в силу закона действия масс способствует синтезу яблочной кислоты из пировинограднои кислоты и углекислого газа. При этом НАДФ и НАДФ Н2 действуют как факторы, осуществляющие сопряжение окисления глюкозо-6 - фосфата с восстановительным карбоксилированием пировинограднои кислоты. [13]
Трудно предположить, что этот процесс является неустойчивым в кровяных пластинках, где нами было обнаружено потребление кислорода после оттаивания взвеси пластинок, хранившихся в течение нескольких месяцев в замороженном состоянии. Кроме того, за последнее время представление о лабильности процесса окислительного фосфорилирования пересмотрено. В ряде работ сопряжение окисления с фосфорилированием было показано на фрагментах митохондрий. [14]
Дальнейшие сведения были получены в опытах с введением в плоды ДНФ. Маркс и др. [61] показали, что достигшие стадии зеленой спелости плоды томата при обработке ДНФ ( 10 - 4 М) утрачивают способность к фосфорилированию. Этот факт доказывает, что в ткани плода окисление сопряжено с фосфо-рилированием. Пирсон и Робертсон [65] ставили аналогичные опыты с дисками из яблок, находящихся в стадии климактерического подъема дыхания; они обнаружили, что действие ДНФ постепенно ослабевало, так что в конце концов, после завершения климактерического подъема дыхания, разница в поглощении кислорода между опытом и контролем ( без ( ДНФ) оказалась совсем небольшой. Никаких доказательств сопряжения эндогенного окисления с фосфорилированием в этих опытах получено не было. [15]