Cтраница 2
Рассмотрим на примере анилина, каким образом электронные влияния заместителя передаются преимущественно в орто - и пара-положения. Аминогруппа проявляет в основном М - эффект: это значит, что электронная плотность свободной электронной пары азота частично смещается к ароматическому ядру. Углеродный атом ароматического бензольного кольца, с которым соединена аминогруппа, приобрел бы в таком случае заполненный октет за счет имеющихся четырех связей; тем самым оказалось бы нарушенным круговое сопряжение в бензольном ядре, и оставшуюся в ядре шестерку л-электронов пришлось бы размещать в локализованных, закрепленных двойных связях. Однако, не нарушая правил валентности, можно представить себе создание только двух двойных связей в таком кольце, а одна электронная пара должна была бы обязательно остаться свободной и принадлежать одному из углеродных атомов кольца. [16]