Жесткий сорбент
Cтраница 1
Жесткие сорбенты совместимы с любыми подвижными фазами, имеющими рН8 - 8.5. При более высоких значениях рН шли-кагсль начинает растворяться и колонка необратимо теряет эффективность. [1]
Жесткие сорбенты совместимы с любыми подвижными фазами, имеющими рН8 - 8 5; при более высоких значениях рН сили-кагель начинает растворяться и колонка необратимо теряет: ЭД) ск-тивность. [2]
 |
Возможности хроматографии полимеров в сочетании с др. методами исследования. [3] |
Жесткими сорбентами служат макропористые стекла с радиусом пор от 100 до 3000 А, уд. [4]
Адсорбционные эффекты обычно прояшшются на жестких сорбентах, но иногда наблюдаются и на полужестких гелях, видимо, ш-иа повышенного сродства к матрице геля. Примером может служить адсорбция ароматических соединений на стиролдивинилбензольных гелях. [5]
Для работы в водных системах используют главным образом жесткие сорбенты или полужесткие гели специальных типов. Затем по калибровочным кривым или данным о диаш: юне фракционирования выбирают сорбент нужной пористости с учетом имеющихся сведений о молекулярной массе образца. Если анализируемая смесь содержит вещества, отличающиеся по молекулярной массе не более чем на 2 - 2 5 порядка, то обычно удается разделить их на колонках с одним размером пор. При более широком молскулярно-массовом диапазоне используют наборы и. Ориентировочно калибровочную зависимость в этом случае получают сложением кривых для отдельных сорбентов. Особое значение в эксюпозионной хроматографии придают линейной зависимости логарифма молекулярной массы полимера от удерживаемого объема. [6]
Они пригодны для анализа полимеров как в водных, так и в неводных растворителях. К жестким сорбентам относятся также силикагели ( сферосил, поросил) с размером пор более 100 А. [8]
Поэтому полученные значения удельной поверхности были явно завышенными. При этом полимер в процессе сорбции ведет себя как жесткий сорбент, и наблюдаются закономерности, которые имеют место при физической адсорбции паров на минеральных сорбентах. [9]
Жесткие гели типа биогеля Р-2, которые практически не меняют своих свойств при значительном повышении давления, можно использовать в качестве сорбентов при ВЭЖХ, тогда как более мягкие гели, например биогель Р-300, теряют в этих; условиях механическую прочность. Большое число работ, выполненных в последнее время, посвящено исследованию возможности применения для фракционирования полисахаридов более жестких сорбентов, не изменяющих своих характеристик при: высоких давлениях. Наиболее перспективным в этом направлении является, по всей видимости, использование таких неорганических сорбентов как стекло или силикагель, каждый из которых можно получить в виде гранул строго определенного-размера. [10]
Инертность жидкостей ло отношению к полимерам тоже весьма относительна. Инертной жидкостью следует считать такую, в которой полимер практически не набухает; в этом случае полимер можно рассматривать как жесткий сорбент. [11]
Инертность жидкостей по отношению к полимерам тоже весьма относительна. Инертной жидкостью следует считать такую, в которой полимер практически не набухает; в этом случае полимер можно рассматривать как жесткий сорбент. [12]
Следует отметить, что полностью устранить адсорбцию добавкой модификаторов удается не всегда. В таких случаях рекомендуют полужесткие гели. При их разделении на жестких сорбентах выбор растворителя проводят в соответствии с общими принципами, изложенными выше. [13]
Объем каждой поры определить трудно, однако можно оцепить суммарный объем пор сорбента. При сорбции газов или паров пористыми жесткими сорбентами сорбируемые вещества занимают определенный объем пор, который остается неизменным. [14]
Объем каждой поры определить трудно, однако можно оценить суммарный объем пор сорбента. При сорбции газов или паров пористыми жесткими сорбентами сорбируемые вещества занимают определенный объем пор, который остается неизменным. [15]
Страницы: 1 2