Испытуемый сорбент
Cтраница 1
Испытуемый сорбент предварительно освобождают от пыли. [1]
Испытуемый сорбент считается пригодным для восстановления масел в том случае, если он по своей адсорбционной способности не уступает эталону. Если необработанный сорбент дает примерно такие же результаты, как и просушенный или прокаленный, то он годен для восстановления масел и предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный или прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты по восстановлению масла, чем необработанный, то дается заключение о необходимости предварительной просушки или прокладки данной партии сорбента. [2]
Навеску в 50 г испытуемого сорбента отвешивают на технических весах с точностью до 0 1 г и загружают на верхнее сито 3 лабораторного рассева. [3]
Если все три пробы испытуемого сорбента значительно уступают по адсорбционной способности сорбентугзта-лону, испытуемая партия сорбента не может быть применена для восстановления масел, но может быть использована в качестве осушителя воздуха. [4]
Если все три пробы испытуемого сорбента значительно уступают по адсорбционной способности сорбенту-эталону, испытуемая партия сорбента не может быть применена для восстановления масел, но может быть использована в качестве осушителя воздуха. [5]
Если просушенный или прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты восстановления масла, чем не обработанный, дается заключение о необходимой предварительной просушке или прокал-ке данной партии сорбента. [6]
После охлаждения просушенной и прокаленной проб испытуемого сорбента берут три равные по 10 г навески из прокаленной, просушенной и не обработанной частей сорбента. [7]
Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома-тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [8]
Вторая часть формулы показывает способ определения степени обогащения и соответственно подбора сорбента, обеспечивающего максимальное значение О: заполнив хроматографическую колонку испытуемым сорбентом, следует определить время удерживания при температуре адсорбции ( обычно комнатная) и десорбции, и взять их отношение. При этом могут возникнуть трудности, связанные с тем, что при температуре адсорбции вещество будет удерживаться очень сильно и не фиксироваться на хроматограмме за приемлемое время, а при температуре десорбции, наоборот, элюировать из колонки очень быстро, так что точность измерения времени удерживания будет очень низкой. Рекомендуется поэтому в первом случае использовать как можно более короткую колонку и высокий расход газа-носителя, а во втором случае - длинную колонну и низкий расход газа-носителя. [9]
Для определения степени активности сорбента смесь одинаковых количеств двух следующих друг за другом красителей ( табл. 3) из указанного выше ряда хроматографпруют в колон ках, наполненных одинаковыми количествами испытуемого сорбента, п вымывают равными количествами одинаковых растворителей. Активность сорбента определяют по различной скорости продвижения красителя. [10]
Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома-тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [11]
Испытуемый сорбент считается пригодным для восстановления масел в том случае, если он по своей адсорбционной способности не уступает эталону. Если необработанный сорбент дает примерно такие же результаты, как и просушенный или прокаленный, то он годен для восстановления масел и предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный или прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты по восстановлению масла, чем необработанный, то дается заключение о необходимости предварительной просушки или прокладки данной партии сорбента. [12]
Затем содержимое колб перемешивают в течение 1 ч при температуре 80 С. После отстоя масла фильтруют и определяют из каждой колбы цвет, кислотное число, реакцию водной вытяжки и натровую пробу. На основании данных анализа масел делают заключение об адсорбционной способности испытуемого сорбента. [13]
Разделительная способность изучаемых пористых стекол по отношению к углеводородам исследовалась нами на примерах разделения смесей ароматических и соответствующих пафтеноиых углеводородов ( толуол - ме-тилциклогексап и бепзол - циклогексан) и сушки низших жирных кислот. Разделению подвергались жидкие смеси, состоявшие из 90 % нафтеновых и 10 % ароматических углеводородов. В первом случае величину навески испытуемого сорбента ( 4 - 4 5 с) брали такой, чтобы в случае заполнения пор ароматическим углеводородом достигалось полное его извлечение из смеси. [14]
 |
Примерные выходные кривые. [15] |
Страницы: 1 2