Молекулярный сорбент

Cтраница 1

Молекулярные сорбенты, такие как активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие, не обладают высокой специфичностью и, как правило, не могут быть использованы для избирательной сорбции. В отличие от этого иониты, особенно ионообменные смолы, обладают высокой специфичностью сорбции и, что особенно важно, могут быть синтезированы с наперед заданными свойствами. Простейшим примером избирательной сорбции в колонке на ионитах может служить разделение веществ с кислотными и основными свойствами - поглощение катионов катионитами и анионов анионитами. Другой пример фракционирования на основе того же принципа заключается в сорбции ионов малых размеров ионитами, не способными из-за недостаточной пористости поглощать большие ионы. Так, инсулин может быть отделен от белков сыворотки крови, глобулярные белки от продуктов их деструкции, получающихся при разрыве S - S связей. Синтез ионообменных смол для этой цели, обладающих определенной степенью пористости, основан на введении определенного, ограниченного количества сшивающего агента. [1]

Молекулярные сорбенты, такие как активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие, не обладают высокой специфичностью и, как правило, не могут быть использованы для избирательной сорбции. В отличие от этого иониты, особенно ионообменные смолы, обладают высокой специфичностью сорбции и, что особенно важно, могут быть синтезированы с наперед заданными свойствами. Простейшим примером избирательной сорбции в колонке на ионитах может служить разделение веществ с кислотными и основными свойствами - поглощение катионов катионитами и анионов анионитами. Другой пример фракционирования на основе того же принципа заключается в сорбции ионов малых размеров ионитами, не способными из-за недостаточной пористости поглощать большие ионы. Так, инсулин может быть отделен от белков сыворотки крови, глобулярные белки от продуктов их деструкции, получающихся при разрыве S-S связей. Синтез ионообменных смол для этой цели, обладающих определенной степенью пористости, основан на введении определенного, ограниченного количества сшивающего агента. [2]

Во всех перечисленных случаях ионит выполняет роль молекулярного сорбента. [3]

Поскольку, как было сказано выше, основные принципы адсорбционной технологии выделения лекарственных веществ из растворов остаются одинаковыми и в случае молекулярных сорбентов, и в случае ионитов, а последние имеют значительно более широкое применение, мы в дальнейшем будем останавливаться преимущественно на тех методах производства природных лекарственных веществ, которые основаны на использовании ионитов. [4]

Синтетические волокна, обладающие свойствами молекулярных и ионообменных сорбентов, могут использоваться для извлеченияи концентрирования различных элементов из растворов и включают в себя пять видов обменников: катиониты, аниониты, амфолиты комплексы и молекулярные сорбенты. [5]

Выходные кривые при поглощении кофеина слоем сополимера, набухшем в хлороформе, и слоем хлороформа со стеклянной насадкой. [6]

Было проведено сравнение процесса распределения вещества в динамических условиях между водой и органическим растворителем, находящимся в фазе набухшего сополимера, с экстрагированием в колонках с не набухающей в жидкостях насадкой, а также с динамической адсорбцией на молекулярном сорбенте. В качестве объекта исследования были использованы водные растворы кофеина различной концентрации. [7]

Сама природа ван-дер-ваальсовых сил приводит к тому, что здесь труднее добиться специфически направленной сорбции по сравнению с избирательной сорбцией, которая достигается при химическом сорбционном взаимодействии, в том числе и электровалентяом. Молекулярные сорбенты поглощают, как правило, из растворов большой круг веществ и часто с не очень сильно отличающейся сорбцион-ной емкостью. [8]

Комплексообразующие смолы с пеионогенными активными группами, строго говоря, не являются К. Их следует относить к молекулярным сорбентам, поскольку ионообменный механизм сорбции им не свойствен. [9]

Комплексообразующие смолы с неионогенными активными группами, строго говоря, не являются К. Их следует относить к молекулярным сорбентам, поскольку ионообменный механизм сорбции им не свойствен. [10]

Зависимость редокс-потонциала от доли окисленной формы ферроцианида. [11]

Неорганические сорбенты всех видов могут участвовать одновременно или в различных условиях в нескольких сорбционных процессах, отличающихся не только механизмом, но и химизмом, даже в том случае, если система включает только один вид сорбата, например ионы одного металла. В зависимости от того, какой из типов сорбционных процессов наиболее выражен, неорганические сорбенты подразделяются на ионообменники, электронообменники и молекулярные сорбенты. [12]

Второй причиной, вызывающей стремление к использованию ионообменных сорбентов вместо молекулярных, является меньшая емкость сорбции органических веществ активированным углем по сравнению с многими ионитами, особенно ионообменными смолами. Емкость сорбции антибиотиков в ряде случаев достигает еще большей величины. Создание пористых молекулярных сорбентов хотя и осуществимо, но все же имеет большие ограничения. [13]

Тем не менее молекулярная адсорбция сохраняет в ряде случаев свое значение и в области сорбции антибиотиков. Прежде всего известное количество антибиотиков не диссоциирует в растворе с образованием ионов. Сорбция таких веществ на любых сорбентах, в том числе и на типичных ионитах, протекает по законам молекулярной адсорбции. Приходится также пользоваться молекулярными сорбентами в тех случаях, когда ионы антибиотиков не могут быть сорбированы избирательно, как например многие диполяр-ные ионы из растворов солей, что уже отмечалось выше. Далее, молекулярные сорбенты играют большую роль в процессах истинной хроматографии, особенно если последняя проводится в аналитических целях. Наконец, молекулярные сорбенты используются для обесцвечивания растворов антибиотиков и для удаления ряда других примесей, хотя потери антибиотиков в результате адсорбции всегда имеют место в этих процессах. [14]

Страницы: 1 2