Непористый сорбент

Cтраница 1

Непористые сорбенты ( рис. 18.3, а), характеризующиеся S-образными изотермами без сорбционного гистерезиса и небольшим количеством максимально поглощенного сорбата. [1]

Зависимость адсорбции от молекулярного веса в системе полиоксиэтилен - бензол - найлон.| Зависимость максимальной адсорбции сополимера этилена с винилацетатом на стекле из бензола от молекулярного веса. [2]

Поверхность стекла можно рассматривать как непористый сорбент, и поэтому можно предположить, что адсорбированные молекулы располагаются на поверхности стекла в виде петель. [3]

Отсюда следует, что на поверхности непористых сорбентов имеется некоторое число более активных центров, заполняемых при малых заполнениях. Практически постоянное значение отношения am / sJK ( независимо от способа получения и удельной поверхности препаратов) указывает на идентичность свойств при дальнейшем заполнении. [4]

Как было отмечено выше, существуют так называемые непористые сорбенты ( например, кристаллические тела), в которые не могут без набухания проникать никакие молекулы сорбата. [5]

Для повышения чувствительности ИТ предложено [111] наносить краситель на поверхность непористого сорбента. Приготовление такого наполнителя заключается в нанесении мелкодисперсного порошка смеси органического красителя с мелом ( в массовом отношении 1: 200) на поверхность зерен сорбента малой удельной поверхности с помощью подходящей клеевой основы. В качестве клея могут использоваться раствор жидкого стекла, а также канифоль. [6]

При этом не следует забывать, что эта величина чисто условная и не отражает истинной структуры полимерных гидрофильных непористых сорбентов. [7]

Все указанные ограничения не позволяют достаточно достоверно проводить определение поверхности сорбента, доступной полимеру, вследствие чего расчеты, основанные на величинах поверхностей ( за исключением предельно гладких непористых сорбентов), не могут считаться убедительными. Поэтому во многих работах расчеты ведутся не на единицу поверхности, а на единицу веса адсорбента. По этой же причине площадь поверхности измеряют по адсорбции более крупных органических молекул, например пальмитиновой кислоты. [8]

В работе В. А. Астахова, М. М. Дубинина, Л. П. Машаровой и П. Г. Романкова [154] показано, что величины Е и п являются параметрами распределения Вейбула, связанными между собой, и их величина определяется потерей некоторого количества степеней свободы у молекулы в результате ее адсорбции на поверхности твердого тела. При адсорбции на непористых сорбентах, как полагают авторы этой работы, теряется одна поступательная степень свободы, что соответствует в уравнении ( III. [9]

Избирательная сорбция химических веществ некоторыми непористыми адсорбентами. [10]

Некоторые непористые адсорбенты обладают избирательной сорбцией химических веществ. В табл. 1.7 представлен перечень непористых сорбентов, селективно сорбирующих различные химические вещества. [11]

I. Некоторые типы равновесных изотерм адсорбции. [12]

На рис. П-1 изображены некоторые типы изотерм. Выпуклая изотерма типа а характерна для хемосорбции на непористых сорбентах и для физической адсорбции на мелкопористых сорбентах, применяемых для очистки газовой смеси при малом парциальном давлении извлекаемых примесей и для осушки. [13]

Наиболее крупные - макропоры - характеризуются малой кривизной их поверхности, давление пара над которой практически соответствует давлению над плоской поверхностью. Поэтому относительно адсорбции поверхность углей с макропорами можно считать равноценной поверхности непористых сорбентов той же химической природы. [14]

Однако количественное согласие с теорией в пределах порядка значений констант A1Z3 не может являться обнадеживающим, поскольку в расчетах не учитывается кривизна поверхности частиц. Поправка на влияние кривизны при пересчете на изотерму плоской пленки может существенно изменить сделанные оценки. Кроме того, при анализе изотерм на непористых сорбентах отсутствие гистерезиса считается доказательством отсутствия капиллярной конденсации. Однако в системе сходящихся плоских щелей ( например, вблизи участков контакта частиц) капиллярная конденсация может протекать без гистерезиса. [15]

Страницы: 1 2