Неорганический сорбент
Cтраница 1
Неорганические сорбенты отличаются высокой радиационной устойчивостью. [1]
Неорганические сорбенты, переведенные в различные солевые формы, начинают применять в качестве катализаторов. [2]
Неорганические сорбенты ( ионообменники) проявляют селективность к ионам типа М1 и М2 при условии высокой энергии сольватации сорбируемых ионов в фазе сорбентов, что достигается за счет повышенных значений координационных чисел ионов и благоприятного локального баланса валентных усилий в обменных позициях структуры сорбентов. Действие этих факторов оптимизируется по отношению к целевым ионам, т.к. в ходе процесса сорбции проявляется конкуренция между ионами разных видов. Задача формирования селективности сорбентов к ионам определенного вида обеспечивается выбором ( и модифицированием) состава и структуры сорбентов. [3]
Неорганические сорбенты, в частности цеолиты, обладающие высокой радиационно-химической и термической стойкостью, привлекают к себе внимание с точки зрения использования их в различных областях радиохимии. [4]
 |
Зависимость редокс-потонциала от доли окисленной формы ферроцианида. [5] |
Неорганические сорбенты всех видов могут участвовать одновременно или в различных условиях в нескольких сорбционных процессах, отличающихся не только механизмом, но и химизмом, даже в том случае, если система включает только один вид сорбата, например ионы одного металла. В зависимости от того, какой из типов сорбционных процессов наиболее выражен, неорганические сорбенты подразделяются на ионообменники, электронообменники и молекулярные сорбенты. [6]
Неорганические сорбенты могут быть аморфными, кристаллическими, стеклообразными. [7]
Жесткие неорганические сорбенты, пористые стекла, силикагели нежелательно использовать при разделении тяжелых нефтепродуктов, так как они сильно адсорбируют асфальтены и другие высокомолекулярные полярные соединения. [8]
Рассмотрены неорганические сорбенты на основе оксигидратов, сульфидов, ферроцианидов и гетерополярных солей, включая индивидуальные и смешанные соединения перечисленных классов. Для каждой группы сорбентов указаны сорб-ционные центры, их функции и элементарные процессы поглощения ионов. Обсуждены методики синтеза неорганических сорбентов, пути достижения их специфических свойств, особенности равновесия и кинетики сорбционных процессов на сорбентах этого типа. Приведены краткие сведения об областях применения неорганических сорбентов. [9]
Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды - оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. - в зависимости от рН раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде - как аниониты. [10]
Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды - оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. - в зависимости от рН раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде - как аниониты. [11]
Применение неорганических сорбентов в колоночной хроматографии приводит в ряде случаев к весьма эффективным результатам, позволяя легко разделять некоторые близкие по свойствам элементы, а также концентрировать следы ионов из растворов, содержащих высокий солевой фон. Соединения циркония, олова и титана, окись алюминия, соли гете-рополикислот уже сейчас находят широкое применение в лабораторной и технологической практике. [12]
Для неорганических сорбентов характерен ситовой эффект. [13]
Помимо неорганических сорбентов возможно применение органических сорбентов различной природы. Разделение на пористослойных ПКК с органическими сорбентами имеет тот же временной масштаб, что и на приведенных выше рисунках. [15]
Страницы: 1 2 3 4