Cтраница 2
В связи с этим по методике хроматографического разделения все компоненты можно условно разделить на две существенно различные группы. Первая - химические соединения, которые сильно различаются по своим свойствам, вследствие чего условия хроматографирования ( температура, особенности хроматографического сорбента, параметры хроматографических колонов, расход газа-носителя), являющиеся оптимальными для одних из них, непригодны для эльировавия других компонентов. Соединения второй группы - это вещества, близкие по своим свойствам, которые без использования селективных сорбентов и колонок высокой эффективности регистрируются на хромато-грамме неразделенными пиками. Разделение веществ каждой группы практически всегда представляет собой самостоятельную задачу. [16]
Асимметрия пиков приводит к тому, что параметры удерживания веществ в модельных смесях и в составе коньячных спиртов отличаются, что ограничивает применение табличных величин удерживания для идентификации веществ в смесях иного композиционного состава. Еще более значительную трудность представляет учет взаимного влияния компонентов такой сложной смеси, как коньячный спирт, на их распределение в системе газ-поситель - хроматографический сорбент. Взаимное влияние компонентов возрастает с увеличением промежутка времени движения данных веществ по хроматографической воловне общей зоной. Зависит оно также от соотношения концентраций компонентов и коэффициентов их активности. [17]
Асимметрия пиков приводит к тому, что параметры удерживания веществ в модельных смесях и в составе коньячных спиртов отличаются, что ограничивает применение табличных величин удерживания для идентификации веществ в смесях иного композиционного состава. Еще более значительную трудность представляет учет взаимного влияния компонентов такой сложной смеси, как коньячный спирт, на их распределение в системе газ-поситель - хроматографический сорбент. Взаимное влияние компонентов возрастает с увеличением промежутка времени движения дяннрт веществ по хроматографической колонке общей зоной. Зависит оно также от соотношения концентраций компонентов и коэффициентов их активности. [18]
При освоении методики предполагается, что условия получения правильных результатов найдены. На этом этапе аналитику приходится иметь дело с другими по типу и качеству приборами. Иногда возможно различие свойств применяемых хроматографических сорбентов и приемов работы персонала, которое может сказаться на разделении и симметрии пиков. Необходимо добиться прежде всего заданных методикой значений коэффициента асимметрии и критерия разделения контрольной смеси. Далее следует проверить работу применяемого хроматографа, подготовленного к измерениям. [19]
В работе [ 156J рассмотрены также и другие случаи фазового состояния сорбента. Приведенные данные свидетельствуют об эффективности использования аддитивной теории для различных по типу хроматографических сорбентов. [20]