Сорбент-носитель

Cтраница 1

Сорбент-носитель целит или хромосорб. [1]

Молотая неглазурованная кафельная плитка - новый сорбент-носитель для газо-жидкостной хроматографии. [2]

Для разделения спиртов использованы неполяряая жидкая фаза и сорбент-носитель, обработанный щелочью. Изучена зависимость величины сигнала детектора от мол. [3]

Если уже само вещество окрашено, возможно, что сорбент-носитель останется белым и измерение интенсивности окраски будет заметно зависеть от количества присутствующего вещества. Если, однако, вещество бесцветно, оно может быть обработано реагентом, который даст окрашенное соединение, резко контрастирующее по цвету с окраской адсорбента. [4]

Эффективным оказывается метод распределительной ТСХ с обращенной фазой, в котором сорбент-носитель предварительно импрегнируют растворами органических веществ - экстрагентов, а подвижной фазой являются водные растворы. [5]

В основу разделения сложных смесей должна быть положена стационарная или нестационарная хроматермография; процесс хроматермографии может осуществляться, в зависимости от природы смеси, или на колонке с адсорбентом, или на колонке, содержащей сорбент-носитель, пропитанный жидкостью. При анализе для разделения мало адсорбирующихся веществ ( Н2, СО, СН4 и редкие газы) необходимо применение адсорбционно-прояви-тельной хроматографии. Для разделения смесей, содержащих несколько компонентов, близких по своим адсорбционным свойствам, целесообразно применение распределительной хроматографии. [6]

Анализ смесей пиридина, пиколинов, лу-тидинов, коллидина, этилпиридина. Сорбент-носитель кизельгур Embacel, обработанный кислотой и затем содой. Детектор микропламенный или микропламенный ионизационный. [7]

Разделены смеси бензола, толуола, этил-бензола, м -, п - и о-ксилолов. Сорбент-носитель огнеупорный кирпич, обработанный царской водкой; обработка повышает эффективность и уменьшает сопротивление колонки. [8]

Вот почему в известном смысле этот метод аналогичен общепринятой абсорбциометрии, и можно считать, что для описания процесса выполнимы соотношения, аналогичные закону Бера. Это все вполне приемлемо, когда сорбент-носитель полностью прозрачен, а бумага в лучшем случае полупрозрачна. Для описания этих процессов Кубелка предложил два уравнения: одно для изменения интенсивности потока лучистой энергии, отраженной от окрашенной поверхности, другое для изменения интенсивности потока, прошедшего через этот идеально рассеивающий слой среды. В формуле отражения предполагают, что толщина слоя носителя бесконечна или по крайней мере так велика, что стремится к бесконечности. Окраска и среда в определенных пределах должны влиять на поток лучистой энергии независимо друг от друга, и, таким образом, отношение K / S должно быть пропорционально интенсивности окраски. Концентрация окрашенного вещества ( с) в данном объеме среды должна быть пропорциональна разности общего отношения K / S и отношения K / S для холостого опыта. При рассмотрении пропускания обязательно следует учитывать толщину поглощающего слоя вещества, и, следовательно, формула, хотя она и связана с предыдущей, до некоторой степени усложняется. Оба уравнения отражают зависимость между оптической плотностью и концентрацией окрашенного вещества, причем эта зависимость заметно отличается от зависимости, устанавливаемой законом Бера. [9]

Логарифмическая зависимость ширины полосы от зернения адсорбента. [10]

Зависимость степени разделения от скорости потока газа зернения адсорбента и природы газа-носителя очень важна для определения степени размывания полос. Однако главное достоинство газовой хроматографии заключается в возможности варьирования сорбента и растворителя ( неподвижной фазы), наносимого на сорбент-носитель. Рассмотрим влияние емкости сорбента сначала в адсорбционно-проявительной, а затем в газожидкостной хроматографии. [11]

В настоящее время наибольшее число работ по газовой хроматографии посвящено именно этому методу. Он основан на применении колонки, которая заполняется твердым носителем, пропитанным нелетучей жидкостью. Сорбент-носитель в газо-жидкостной хроматографии не участвует непосредственно в сорбцшлшом процессе, а служит для создания достаточно большой поверхности растворителя. Поэтому сорбент не должен обладать микропористостыо, но должен обладать достаточной макропористо-стыо, чтобы общая поверхность пор обеспечивала необходимую скорость поглощения адсорбируемого вещества. Таким образом, при этом методе разделение компонентов смеси зависит не от их адсорбционных свойств, а от растворимости в жидкости, служащей неподвижной фазой. [12]

Он основан на применении колонки, которая заполняется твердым носителем, пропитанным нелетучей жидкостью. Сорбент-носитель в газо-жидкостной хроматографии не участвует непосредственно в сорбционном процессе, а служит для создания достаточно большой поверхности растворителя. Поэтому сорбент должен иметь минимальную микропористость и обладать достаточной макропористостью, так как в микропорах затруднена диффузия молекул разделяемых веществ. Таким образом, при этом методе разделение компонентов смеси зависит не от адсорбционных свойств, а от растворимости в жидкости, служащей неподвижной фазой. [13]

Имеется возможность варьирования как сорбента-носителя, так и неподвижной фазы - растворителя. Носитель выполняет ряд функций и в известной степени является усовершенствованием насадки в абсорбционных колоннах. Носитель не должен участвовать непосредственно в сорбционном процессе, так как его участие может уменьшить степень разделения вследствие того, что нарушается линейность изотермы. Сорбент-носитель должен быть свободен от микропор, но иметь достаточную макропористость, чтобы обеспечить значительную скорость диффузии в неподвижную фазу - растворитель. [14]

Страницы: 1