Сорбция - кобальт
Cтраница 1
Сорбция кобальта происходит по схеме, указанной при анализе металлического никеля. [1]
Исследования [146] кинетики сорбции кобальта из такой же пульпы на смоле КБ-4П2 в Na-форме показали, что она обладает высокой скоростью обмена. [2]
В основу метода разделения положено различие в сорбции кобальта и никеля катионообменником КУ-2 из водноацетонового раствора соляной кислоты. Никель сорбируется КУ-2-Н из раствора 0 5 М HCI, содержащего 90 об. % ацетона, на 72 %, а кобальт в этих условиях практически не сорбируется. [3]
В Советском Союзе также проводятся широкие исследования по сорбции кобальта ионообменными смолами. Величины коэффициентов распределения в растворах соляной кислоты сопоставлены с величинами прочности хлоридных комплексов. [4]
 |
Кривые вымывания меди ( 1. 10 с угля СКТ. [5] |
Из 0.7 М раствора роданида аммония на угле СКТ была снята изотерма сорбции кобальта, а из 0 5 М роданида аммония - изотерма сорбции индия. [6]
В случае КФ это снижение еще меньше и емкость при 5 % - ном содержании этих солей составляет 50 мг / г. При сорбции кобальта на смоле СГ образуются очень прочные внутрикомплексные соединения. Поэтому для полной десорбции кобальта элюент - серную кислоту нагревают до 70 С и в нее добавляют восстановитель - 1 % - ный сульфат натрия. [7]
Na формы катионитов малоэффективны для извлечения ионов кобальта из органической фазы. При исследовании сорбции кобальта из реальных образцов НИМК, синтезированной жидкофазньш окислением ИМА, с помощью сильнокислых сульфока-тиопитов наблюдается закономерность. По мере извлечения концентрация ионов ( кобальта внутри пор быстро возрастает, по сравнению с внешним раствором, вследствие чего при отсутствии серьезных диффузионных препятствий транспорту реагентов наблюдается усиленный распад надкислоты. [8]
Снижение емкости по меди на 33 - 45 обусловлено введением в гранулят 32 инертного к меди полиэтилена. Селективность гранулятов к меди или никелю ( растворы 5 6) значительно ниже за счет увеличения сорбции кобальта, поэтому они не пригодны для извлечения этих металлов из кобальтовых растворов. Напротив, при разделении медно-цинковых растворов ( при некотором снижении емкости по меди) отмечено увеличение селективности. В грануля-тах обнаружено заметное снижение кинетических свойств. На рис. 1 представлены выходные кривые сорбции меди амфогерным ионитом АНКБ-32. [9]
 |
Параметры изотермы адсорбции фосфата алюминия в щелочных растворах. [10] |
Для анализа данных о растворимости фосфата алюминия был использован математический метод обработки, предложенный Курбатовым и др. [17] при изучении сорбции кобальта на гидроксиде железа. [11]
Никель и кобальт на сильноосновных смолах из разбавленных солянокислых и сернокислых растворов не сорбируются. Введение же в растворы ионов, способных образовать комплексные соединения, например, CN -, SCN -, способствует повышению сорбции кобальта. Сорбция повышается также с понижением кислотности раствора. [12]
Навеску металлической сурьмы растворяют в смеси бромистоводородной кислоты и брома, отгоняя сурьму в виде летучих соединений. При этом никель уходит в фильтрат, а кобальт и другие элементы сорбируются анионитом. Сорбция кобальта происходит по схеме, показанной для анализа металлического никеля. [13]
Авторами были использованы для этой цели слабоосновные аниониты ЭДЭ-10 и ТМ и сильноосновной анионит АВ-17. Высота слоя анионита 23 - 25 см; размер зерен анионита 0 15 - 0 39 мм. Скорость пропускания раствора 1 - 2 мл / мин. Опыты показали, что при пропускании через колонку, заполненную смолой ЭДЭ-10, ТМ и комбинированную ( внизу - слой 10 см ТМ, вверху - слой 35 см ЭДЭ-10), 8 N раствора соляной кислоты, кобальт частично проходит в фильтрат, причем его содержание в фильтрате иногда достигает 10 % от общего содержания кобальта. Для полноты сорбции кобальта были взяты колонки с большим количеством анионита. V раствором той же-кислоты элюируется. Марганец из 8 N раствора соляной кислоты сорбируется лишь частично. [14]
Страницы: 1