Сорбция - комплекс
Cтраница 1
Сорбция комплексов в результате образования координационной ( В) или одновременно ионной и координационной ( Б) связей с химически активными группами носителя приводит к изменению состава и устойчивости координационного центра, что отражается на активности катализатора, механизма его действия. Перспективность применения комплексообразующих ионитов как носителей каталитически активных систем только начинают изучать. Выявленные в работе [126] закономерности комплексообразования в фазе иопитов дают основание предполагать, что активность и селективность таких систем должна зависеть от химической природы координационно-активных групп ионита, структуры его полимерной матрицы, условий посадки комплекса на ионит и других факторов. [1]
В настоящей работе изучалась кинетика сорбции этилендиаминтетра-ацетатных комплексов лантана, неодима, гадолиния и эрбия на аниони-те АВ-17 в CI-форме. [2]
Во всех этих случаях характер процесса сорбции комплексов анионов металлов не отличается от обычного процесса ионообмепа между твердой и жидкой фазами: на анионитах происходит ионный обмен или с отрицательно заряженными комплексными ионами, или с комплексо-образующими агентами, которые затем связываются в комплексы с ионами металлов в растворе, но при этом сама смола не принимает непосредственного участия в образовании комплексов. [3]
Как и в случае комплекса палладия, сорбция комплекса золота с тиомочевиной на обработанной ТБФ пене зависит от концентрации комплекса в водной фазе. На рис. 10 представлена зависимость концентрации комплекса золота с тиомочевиной на пористом материале от его концентрации в водной фазе. Изотерма линейна в относительно широкой области концентраций золота. [4]
Этого количества активированного угля было достаточно не только для сорбции комплексов железа или меди, но и для сорбции избытка комплексообразователя. [5]
Хромова Н, П, Изучение равновесия и кинетики сорбции этилендиа-минтетраацетатных комплексов РЗЭ на анионитах. [6]
На основании результатов сообщения II был сделан вывод о возможности изучения кинетики сорбции тиоцианатных и лактатных комплексов хрома. Исключение составляет однозарядный цис - С Ъа. [7]
Другая область, где ионообменные смолы ведут себя подобно неводным растворителям, - сорбция металл-хлоридных комплексов из водных растворов соляной кислоты сильноосновными анио-нообменниками. [8]
Установлена возможность очень глубокой очистки растворов лимонной кислоты от микропримесей Fe3 и Си2 1 сорбцией купферонатного комплекса активированным углем. [9]
 |
Результаты концентрирования сернистых соединений методом ЖАХК. [10] |
Если все активные центры адсорбента энергетически однородны, что бывает очень редко, а комплексы однородны по составз % то сорбцию комплексов на поверхности можно рассматривать как равновесие: комплекс активные центры - поверхностный комплекс, в котором константа равновесия и соответственно энергия адсорбции AQ является мерой сродства комплекса к адсорбенту. [11]
Высокомолекулярные органические амины и соли аммония часто в литературе называются жидкими анионообменниками, так как: их поведение при экстракции металлов по существу очень похоже на сорбцию комплексов анионообменными смолами. Эти соединения широко используются в жидкостной экстракции. Многие реагенты этого типа, обычно это твердые продукты - смеси различных соединений и выпускаются промышленностью в больших количествах под мало понятными для химика названиями, которые тем не менее приняты и в научной литературе. [12]
Уменьшение сорбции комплекса, наблюдаемое при росте температуры, может объясняться ухудшением комплек-собразования или снижением сродства аффинного лиганда к комплексу, которое обусловлено термической неустойчивостью ферментативной активности трехфрагментного комплекса. При аффинной хроматографии любой комбинации двух из трех упомянутых выше фрагментов не происходит существенной сорбции даже при 4 С. [13]
Сущность метода состоит в том, что при пропускании раствора, 5 % - ного по Na2COs, содержащего уран ( порядка 0 1 %) и ряд примесей в виде фосфата, вана-дата, алюмината и пр. Амберлит IRA-400 происходит количественная сорбция уранилкарбонатного комплекса, в то время как все примеси проходят в элюат. [14]
Последние исследования [15, 16] в Ок-Риджской национальной лаборатории были посвящены разработке эксер-процесса с целью непосредственного получения из рудного сырья UF4 сорта для металла. В этот процесс входят следующие операции: 1) сорбция уранового комплекса из пульпы после выщелачивания на анионообменной смоле в контакторе Хиггинса ( см. ниже); 2) десорбция анионного комплекса из смолы в виде хлорида; 3) сорбция иона UO2 на катионообменной смоле во втором контакторе Хиггинса; 4) десорбция плавиковой кислотой с образованием UO2F2 и 5) электролитическое восстановление и осаждение UF4 - 3 / 4H2O с последующей дегидратацией его. Хотя первоначальной целью являлось получение кондиционного тетрафторида урана для выплавки металла, этот процесс оказался настолько универсальным, что отдельные операции его могут быть включены в технологические схемы любого рудного или аффинажного завода. [15]
Страницы: 1 2